糖、氨基酸分析.ppt

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糖、氨基酸分析

有机天然产物 高分子化合物    东南大学化学化工系 王明亮 第一部分 有机天然产物 分类:   糖类化合物   多肽与蛋白质   脂肪酸与油脂 特点:功能团种类、数目多,分子结构复杂;大多具有手性碳原子;大多能形成高级结构 一、糖类化合物 光合作用:在日光作用下,通过叶绿素的催化作用,将空气中的二氧化碳和水转化为碳水化合物。 结构特点:多羟基醛、酮或多羟基醛、酮的缩合物 结构通式:C n ( H 2 O ) m 按能否水解和水解后生成物质进行分类:单糖;低聚糖;多糖 1、单糖:不能水解的多羟基醛、酮 根据羰基结构分类:醛糖;酮糖 根据碳原子数目及羰基结构分类: 某醛糖;某酮糖 单糖的开环结构_菲舍尔投影式 D-葡萄糖    D-果糖 C6H12O6        C6H12O6 投影式几种写法 单糖的环形结构 醛 + 醇  半缩醛 开环结构和闭环结构(Haworth) D-果糖 单糖构象  β -D-葡萄糖    α -D-葡萄糖 葡萄糖的变旋现象: 手性碳变化 还原性:与本尼迪特试剂反应 邻二醇等的氧化 形成缩醛:糖苷 甲基-α -葡萄糖苷 水杨苷,苦杏仁苷 成脎 成醚;糖苷键水解 成酯  五乙酸-D-葡萄糖酯 五乙酰基-D-葡萄糖 ? 6-磷酸-D-葡萄糖酯 其它单糖 D-核糖 D-2-脱氧核糖 核苷酸 2、二糖:一个单糖苷羟基与另一单糖的某一羟基脱水而成 还原性双糖:一分子单糖的半缩醛羟基与另一分子单糖的醇羟基失水 非还原性二糖:两个单糖的苷羟基失水而成 蔗糖 α- D-葡萄糖和β -D-果糖失水 两个单糖均成苷 3、多糖 纤维素:β- 1,4糖苷键 直链淀粉:α -1,4糖苷键 支链淀粉: α -1,4糖苷键; α -1,6糖苷键 例::甜菊苷 二、多肽与蛋白质 1、氨基酸 结构特点:分子中含有氨基的羧酸 分类:α氨基酸,β-氨基酸等 α-氨基酸结构通式 α-氨基酸按基团分类:  中性氨基酸 碱性氨基酸 酸性氨基酸 丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸 α-氨基酸的结构 除甘氨酸外的手性氨基酸 L-氨基酸 氨基酸的酸碱两性与偶极离子 正离子、负离子与偶极离子 等电点    在一定的pH溶液中,正离子和负离子数量相等,且浓度都很低,而偶极离子浓度最高,此时电解,以偶极离子形式存在的氨基酸不移动,这溶液的pH值就叫做氨基酸的等电点(等电点不是中性点)。    在强酸性溶液中主要以正离子存在;在强碱性溶液中主要以负离子存在。氨基酸在等电点时溶解度最小 。 酸性氨基酸与碱性氨基酸 其它两性离子的例子 一扫光 两性离子依赖于溶液pH值 水合茚三酮反应 :生成蓝紫色物质。    与亚硝酸反应   定量放出氮气,定量测定氨基酸或蛋白质的水解程度 α-氨基酸受热反应 半胱氨酸与胱氨酸 α-氨基酸的制备 1、蛋白质水解 2、卤代酸氨解 3、由丙二酸酯制备 2、多肽 3、蛋白质 蛋白质是由氨基酸以酰胺鍵形成的高分子化合物。 由C、H、O、N、S等元素组成,有些含有P、Fe、I。 单纯蛋白和结合蛋白:非蛋白部分叫辅基(糖、脂肪、色素等)。 蛋白质的结构 蛋白质分子中氨基酸的连结顺序,叫做一级结构。 蛋白质二级结构-氢鍵 二级结构-α 螺旋 蛋白质二级结构- β 折叠 A-T碱基对中的氢键 碱基中的烯醇互变 蛋白质四级结构四种不同蛋白质 蛋白质的性质 两性电解质 电泳法:等电点不同,在一定pH值中所带电荷不同,在电场中移动的方向和速度也不同。 具有胶体性质:在水溶液中的颗粒直径在1-100nm。 盐析    在蛋白质的胶体溶液中加入盐类、有机溶剂或某些酸可使蛋白质沉淀。 蛋白质的变性   如果在蛋白质的胶体溶液中加入的酸、碱或重金属盐或加热使其高级结构被破坏(并不是蛋白质的水解),其活性消失。 蛋白质的水解 三、脂肪酸与油脂 1、脂肪酸:长直链单羧酸    C12-C24(偶数碳原子)    饱和    不饱和(一至多个双键) 常见脂肪酸 2、油脂 油脂是指猪油、牛油、花生油、豆油、桐油等动植物油 主要成分为三分子高级脂肪酸与甘油形成的酯 皂化:将油脂用氢氧化钠(或氢氧化钾)水解,就得到脂肪酸的钠盐(或钾盐)和甘油。高级脂肪酸的钠盐就是肥皂。    肥皂及表面活性剂 肥皂:70%高级脂肪酸钠,30%水 亲水基团和疏水基团:一个既具有亲水基,又具有亲油基的分子叫两亲分子,肥皂分子在水中时许多分子的烃基链彼此靠色散力绞在一起,形成一个球形而将亲水部分露在球面上,叫胶束。 胶束 蜡与磷脂 脑苷脂:存在于神经组织中 第二部分 高分子化合物    一般分子量大于1000,化合物的物理性质,化学性质不因分子量再稍有不同而变化,该化合物就叫高

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