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急性胰腺炎的临床评分系统大全.
目前对急性胰腺炎的评估主要集中于临床评分系统?影像评分及单个化验指标分析三个方面,,SAP发生率和病死率。
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良好的评价系统应具有以下特征:,,(postive predictive value,PPV),48h内预测胰腺坏死,且可于起病4h内进行快速评估。
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国际常用临床评分系统
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Ranson评分标准
为第一个急性胰腺炎评分系统,始用于1974年,基于11个客观指标(5项为入院前指标,6项为发病第48h指标),目前仍是临床大规模应用的评分标准之一(表1),可用于胆源性和非胆源性胰腺炎的评价,预测SAP的总灵敏度为57%85%,特异度为68%~85%,对胆源性胰腺炎预测率欠佳。随急性胰腺炎严重程度升高,Ranson评分随之升高。当<3分时,急性胰腺炎相关病死率为0,当>6分时,病死率>50%,且多伴有坏死性胰腺炎,然而在3~5分的评分区间,评分和严重程度的相关性欠佳。其不包含器官衰竭评价,患者人院时伴有器官衰竭者较无器官衰竭者的病死率明显升高。其不足还在于:指标过多,操作复杂,需进行2次评估,一些指标受治疗等因素的影响,不能重复应用,缺乏评估的动态性与连续性。?
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Glasgow评分标准(Imrie标准)
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与Ranson标准相似,Glasgow评分标准也是基于客观临床指标,初期包括9个指标,后期缩减为8个指标,需于入院48h评估完成。其预测效果也同Ranson指标无显著差异,多用于欧洲地区。
APACHE评分标准系列
因SAP存在全身炎症反应和多系统受累,为更好的预测其严重程度和病死率,1990年开始将急性生理与慢性健康评分(acute physiology and chroic health evaluation,APACHE)用于急性胰腺炎的评价APACHEⅡ是目前公认并应用最多的急性胰腺炎预后评分系统,并受到多项指南的推荐,如2006年美国指南中提出“APACHE和红细胞比容是区分轻型和重型急性胰腺炎的重要指标,建议在入院3d内完成APACHE评分,并且在入院时12h及24h动态观察红细胞比容,以评估疾病严重程度及补液是否充分”APACHEⅡ评分可动态评估病情,不受治疗因素和入院时间的影响,考虑了年龄及既往健康状况的影响,对AP全身并发症有较强的预测力Ranson评分相似,但更为早期快捷
然而APACHE评分系统也具有局限性8分时,预测死亡的准确度仅为11% ~18%,当以12为界限时,阳性预测值为69%,阴性预测值为86%APACHEⅡ评分中年龄所占权重较大,当年龄65时(5分),仅需要额外的4分即可达到重症胰腺炎的评判标准,这是其存在争议并需要改进之处
2010年有关ICU中SAP评分标准选择比较的研究表明,APACHE8时,诊断SAP敏感度76%,特异度61.5%,APACHE15时,诊断30d内死亡的敏感度为80%,特异度为87.5%,较RansonGlasgow略高,较SAPS及SOFA略低10种评分系统中,无一种评分标准在评价疾病严重程度和30d内死亡上达到85%以上的敏感度和特异度
APACHEⅢ及是在APACHE基础上改进形成的评分标准,分别于1991年2005年发布,同样由急性生理分APACHEⅢ应用不广,在胰腺炎诊断方面与APACHE无显著差别APACHEⅣ诊断急性胰腺炎报道尚少,现有研究未见明显优势APACHEO评分系统为APACHE评分加肥胖指标评分,也未显示出较APACHE的优势。
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BISAP评分标准
床旁急性胰腺炎严重度评分(bedside index for severity in acute pancreatitis,BISAP)是2008年提出的新的简单易行2)17992例急性胰腺炎患者的分类和回归树分析,根据住院死亡风险的不同,确定了5个预测住院病死率的变量:血尿素氮(BUN)impaired mental status)SIRS)age)pleural effusion),由这5个变量首字母的缩写命名为BISAP评分,并规定BISAP评分≥3分为SAP18256例胰腺炎患者数据来验证这一新评分系统,于入院24h内对急性胰腺炎患者进行BIASP评分,发现当BISAP评分2分时,病死率1%,当23?4?5分时,病死率分别为1.6%3.6%?7.4%?9.5%?诊断SAP的敏感度为38%,特异度为92%,阳性预测值58%,阴性预测值84%Georgios等对BISAPRanson?APACHEⅡ及CTSI评分进行对比,发现BISAP对预后的预测同其他评分相似BISAP评分最突出优点是简便易行,仅由易获取的5项指标构成,且不需要额外计算5项指标中唯一的主观性指标为Glasgow休克指数,BISAP将其简化为,只要出现定向力下降或其它精神行为异常即为阳性B
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