《常用配方.docVIP

1. 6N盐酸 将分析纯的浓盐酸(比重1.19)500毫升用蒸馏水稀释至1升(浓盐酸约为12N).2. 6N硫酸 将分析纯的浓硫酸(比重1.84)167毫升,慢慢注入700毫升的冷水中,再用水稀释至1升(浓硫酸约36N).3. 6N硝酸 将分析纯的浓硝酸(比重1.42)380毫升,慢慢注入500毫升水中,再用水稀释至1升(浓硝酸约为15N).4. 6N醋酸 将分析纯的冰醋酸350毫升用水稀释至1升(冰醋酸成分约为98-100%).5. 6N烧碱 将分析纯的氢氧化钠250克溶解于水,并稀释至1升.6. 6N氢氧化铵 将分析纯的氢氧化铵(比重0.88)400毫升用水稀释至1升(比重0.88浓氢氧化钠约为15N).7. 4N氯化铵 将分析纯的氯化铵214克溶解于1升水中.8. 标准铁溶液 溶解0.7022克分析纯的硫酸亚铁铵结晶体(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O于50毫升水中,加6N硫酸30毫升,加温后渐渐加入0.1N高锰酸钾溶液,每次加入一滴并混和均匀,直到所有的亚铁盐被氧化成高价铁盐而呈微红色能持续5分钟之久为止.将这溶液倾入1升量瓶中,加水至标记,摇匀.1毫升的标准铁溶液=0.1毫克高价铁(Fe3+)9. 10%氯化钡溶液 把10克氯化钡溶解在100毫升水中.10. 食盐饱和溶液 将400克的食盐溶解于1升的水中,充分搅匀,待过量的食盐沉下,取上面的澄清液应用.11． 硝酸银溶液 大多为0.1N硝酸银溶液,把17克分析纯硝酸银溶解在1升水中.12． 氢氧化铵—氯化铵缓冲液 溶解20克分析纯氯化铵于适量蒸馏水中,加入10毫升25%分析纯氯水(比重0.9),然后用蒸馏水稀释至1升(此NH4OH—NH4Cl溶液PH值为10).13. 0.5%淀粉指示液 将0.5克氯化锌(或水杨酸)溶解在100毫升水中,过滤煮沸.另取2.5克可溶性淀粉,置于小研钵中,加少量水研匀使成细糊,倒入正在煮沸的氯化锌(或 氯化汞)溶液中,继续煮沸3-5分钟,并时加搅拌,冷却后加水稀释到500毫升,搁置片刻,然后倾取其澄清液应用.（2）指示剂的制备 1. 0.1%甲基橙指示剂 溶解甲基橙0.1克于100毫升热水中,如有必要,加以过滤.变色范围:PH3.1—4.4,颜色由红变到棕黄.2. 0.1%甲基红指示剂 溶解甲基红0.1克于100毫升80%的酒精中,如有必要,加以过滤.变色范围:PH4.2—6.5,颜色由红变至黄色.3. 1%的酚酞指示剂 溶解酚酞1克于100毫升80%的酒精中,缓缓滴入0.1N烧碱至微红色.变色范围:PH8.2—10颜色由无色变至红色.4. 10%碘化钾溶液 把10克碘化钾溶解于100毫升水中.5. 0.5%铬黑T指示剂 称取0.5克铬黑T溶于40毫升99%无水乙醇中,溶液呈深浓紫红色,再加入60毫升25%分析纯氨水,溶液即呈深兰色(不需过滤,可储于深棕色指示瓶,放冰箱保存)这溶液遇热或放置日久,由于空气氧化而渐渐失效,需重新配制.6. 0.1%溴甲酚绿指示剂 称取0.1克溴甲酚绿,溶于乙醇100毫升.@=================@###page###@=================@ 7. 广泛指示剂 广泛指示剂又叫通用指示剂,是把数种指示剂混合配制而成.配方成分如下:酚 酞 1.3克 溴代麝香草酚蓝 0.9克甲基红 0.4克 麝香草酚蓝 0.2克把上面四种称好的指示剂溶解在1升70-80%酒精中(或普通工业酒精中),等到完全溶解后,再加一些0.1N烧碱溶液,使它刚变成 绿色即可应用.如以滤纸吸取试液后阴干,亦可做成试纸备用. （3）滴定分析中常用标准溶液的制备与标定 滴定分析用标准溶液在常温下(15-25℃)保存时间不超过两个月(其中隔一个月要标定一次).一、硫酸(H2SO4)标准溶液的制备及标定0.1N硫酸=0.1mol/L0.25N硫酸=0.25 mol/L0.5N硫酸=0.5 mol/L 1N硫酸=1 mol/L1.制备量取浓硫酸(比重1.84)3毫升(0.1N)慢慢注入300毫升水中.稀释成1升即成7ml(0.25N)14ml(0.5N)28ml(1N)2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定H2SO4的规度.a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂数份,每份重约0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化(必要时再加热使溶解).硼砂 完全溶解后,冷却至室温,加甲基红指示剂2-3滴,用滴管内盛放未确定浓度的硫酸来滴定.滴至硼砂溶液呈玫瑰红色时即为终点.b.H2SO4计算:标准溶液浓度按下式计算.标准剂重量(纯)所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量 (4) =0.5÷(V×0.1907) 式中 N