紫外作业指导书..doc

北京@@@@@@@作业指导书 紫外可见分光光度计 第1版 ZKGX-YQ-SOP-010 编制人/日期： 审核人/日期： 批准人/日期： UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 打开仪器电源。 打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 将仪器端口设置为“Com3”，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“定量测试”、“定性测试”、“动力学测试”、“多波长测试”、“标准曲线”、“脱氧核糖核酸/蛋白质测试”。 【定量测试】在190-1100nm范围内选择所需的测试波长，测定试样在某一波长的吸光度和透射比。 1.参数及设置范围 参数 设置范围 测试波长 190-1100nm 标样浓度 标准样品的浓度值 浓度因子 吸光度转换为浓度的因子 测试方式（二种方式任选一种） 并行测试、连续测试 样品槽 全选或任选 2.测试步骤 a.在应用程序菜单下，选择“定量测试”，单击。 b.设定测试波长，单击确定。 c.在样品槽内放入参比，单击OA/100%T快捷键。 d.设定标样浓度，按提示放入标样，单击确定。 e.在样品槽内放入待测试样，单击测试键，可在右侧的资料区显示测试结果。 f.完成测试后，可根据需要打印、存盘。 【定性测试】在190-1100nm范围内选择所需的波长范围进行试样的吸光度、透射比或能量方式的波长扫描。可根据需要选择所需的扫描次数、扫描精度、起始波长、终止波长和纵坐标的上下限。完成光谱扫描后，可在屏幕操作界面选择所需的功能，对所获得的测试资料进行分析、处理。 1.其主要功能有： a.测定波峰和波谷的波长及其相应的吸光度和透射比。 b.显示测试波长范围内所有波长的吸光度（透射比）值资料。 c.将扫描得到的光谱图转换成1-4阶导数光谱。 d.进行光谱的迭加和四则运算。 e.对光谱进行平滑。 f.进行图谱坐标的标尺变换或将显示部分图谱放大。 g.将测试波长范围内的吸光度或透射比资料存盘保存。 h.打印所扫描的光谱或数据。 2.波长扫描参数及设置范围 扫描参数 设置范围 扫描方式 可从三种方式中任选一种 Abs（吸光度） %T（透射比) 能量方式（放大倍数1-6倍） 扫描次数 可选择试样的扫描次数 1-8次 扫描精度 可选择相邻二次测定的波长间隔 供选择的有0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5nm 6档 起始波长 在所建基线波长范围内设置扫描的起始波长 190-110nm 终止波长 在所建基线波长范围内设置扫描的终止波长 190-110nm 坐标下限 设置吸光度、透射比的坐标下限 吸光度 -0.1——3.0 透射比 -05——200 坐标上限 设置吸光度或透射比坐标上限 吸光度 -0.1——3.0 透射比 -05——200 3.测试步骤 a.在“应用程序”菜单下单击“定性测试”。 b.设置扫描参数：通过扫描参数设置操作界面，设置扫描方式、扫描次数、 扫描精度、起始波长、终止波长、坐标下限和坐标上限，单击确定键。 c.建立基线：在光度计的样品槽内放入参比，在“附属功能”的菜单下单击 “建立仪器基线”（或单击界面的Scan Baseline键），在对话框内输入起 始波长和终止波长值，单击确定键。 d.在定性分析图谱操作界面，选择A/T及所需的扫面信道，单击。 e.在样品槽内放入待测试样，单击扫面键，即可得到相应的扫描光谱图。 f.待光谱扫描完成后，可根据需要采用相应的功能，对测试资料进行分析处 理，也可存盘打印。 g.如需停止扫描，可按“停止”键，如需返回参数设置界面可按“RESET参 数”键。 4.测试资料的分析处理 a.波峰和波谷吸光度或透射比值测定 用鼠标单击Peak/Vally快捷键。将光标移至波峰位置，单击左键，即可 显示波峰的波长值及相应的吸光度（透射比）值（黄色）。 用鼠标将光标移至波谷位置，单击右键，即可显示波谷的波长值及相应的 吸光度（透射比）值（蓝色）。 注：仪器不会自动识别波峰/谷，打印出来的报告中只根据左右键来区分波峰/谷。 b.数据表 单击该键时，可显示测试波长范围内所有波长相应的吸光度或透射比值。 c.导数光谱 用鼠标将光标移至“数学功能”菜单，单击，再将光标移至“导数光谱”单击，然后选择导数光谱的阶数，单击，即可将光谱转换成相应阶数的导数光谱。 d.光谱运算： 用鼠标将光标移至“数学功能”菜单，单击，再将光标移至光谱运算，单击。选择“图谱迭加”，单击，在相应的源信道调入所需进行运算的光谱图，选择加、减、乘、除，按确定键。即可将两个光谱