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纳米药物制剂复习提纲..docx

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纳米药物制剂复习提纲.

《纳米药物概论》复习提纲一、名词解释纳米技术:是研究尺寸在0.1~100nm范围内的物质和设备的设计方法、组成、特性以及应用的一门科学技术。纳米材料:是指特征尺寸在纳米数量级(通常指1~ 100 nm)的极细颗粒组成的固体材料。从广义上讲, 纳米材料是指三维空间尺寸中至少有一维处于纳米量级的材料。通常分为零维材料(纳米微粒),一维材料(直径为纳米量级的纤维),二维材料(厚度为纳米量级的薄膜与多层膜),以及基于上述低维材料所构成的固体。从狭义上讲, 则主要包括纳米微粒及由它构成的纳米固体(体材料与微粒膜)。表面效应:球型颗粒的比表面积(表面积/体积)与直径成反比。随着颗粒直径的变小,比表面积将会显著地增加,颗粒表面原子数相对增多,从而使这些表面原子具有很高的活性且极不稳定,致使颗粒表现出不一样的特性,这就是表面效应。小尺寸效应:当颗粒的尺寸与光波波长、德布罗意波长以及超导态的相干长度或透射深度等物理特征尺寸相当或更小时,其晶体周期性的边界条件将被破坏,非晶态纳米粒子的颗粒表面层附近的原子密度减少,导致声、光、电、磁、热、力学等特性呈现新的物理性质的变化称为小尺寸效应。量子尺寸效应:是指当粒子尺寸下降到某一数值时,费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级或者能隙变宽的现象。当能级的变化程度大于热能、光能、电磁能的变化时,导致了纳米微粒磁、光、声、热、电及超导特性与常规材料有显著的不同。宏观量子隧道效应:当微观粒子的总能量小于势垒高度时,该粒子仍能穿越这一势垒。人们发现一些宏观量,例如微颗粒的磁化强度,量子相干器件中的磁通量等亦有隧道效应,称为宏观的量子隧道效应。表面性活性剂:是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团。胶束:在药剂学中是指,当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂,其分子则转入溶液中,因其亲油基团的存在,水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力,导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集,形成亲油基向内,亲水基向外,在水中稳定分散,大小在胶体级别的粒子。微乳:微乳(microemulsion,?ME)是由油相、水相、表面活性剂以及助表面活性剂在适当比例下自发形成的一种透明或半透明的、低黏度的、各相同性且热力学稳定的油水混合体系。固体脂质纳米粒:固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles,SLN)是指粒径在10~1000nm,以固态天然或合成的类脂如卵磷脂、三酰甘油等为载体,将药物包裹或夹嵌于类脂核中制成的固体胶粒给药系统。以毒性低、生物相容性好、生物可降解的固态天然或合成的类脂为载体,将药物吸附或包裹于脂质膜中制成的新一代纳米粒给药系统。纳米结构脂质载体:纳米结构脂质载体(Nanostructure lipid carriers,NLC)被称为第二代脂质纳米粒。NLC与SLN不同之处在于其内部结构,NLC是以一定比例的液态油或混合脂质代替了固体脂质纳米粒中的固体脂质而制备出的新型固体脂质纳米粒。脂质体:生物学定义当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时,分子的疏水尾部倾向于聚集在一起,避开水相,而亲水头部暴露在水相,形成具有双分子层结构的的封闭囊泡,称为脂质体。药剂学定义脂质体(liposome):系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。纳米囊:是将固体药物或液体药物作为囊心物包裹而形成的药库型纳米粒,是由天然或合成的高分子薄层聚合物膜包裹的,油性或水性核心所组成的一类亚显微药物载体系统(10~1000nm)。聚合物胶束:是由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。聚合物纳米粒:粒径一般为10~1000nm的固态高分子胶体粒子,包括由聚合物组成的纳米囊、纳米球及聚合物胶束。纳米结晶:也称作纳米混悬液,是以少量表面活性剂或稳定剂,将药物颗粒分散在介质中,通过自组装或破碎技术制备的一种亚显微胶体分散系。纳米凝胶:一般是指尺寸在200nm以下的由物理或化学交联的聚合物网络组成的水凝胶颗粒。树状大分子:是一类高度枝化的单分散性的大分子,其内部结构呈疏水性,外表面呈亲水性,可称为“单分子胶束”。纳米磁球:是将药物与磁性材料包埋于高分子载体材料中制成的类球形微粒状制剂,粒径一般为10~1000nm。载药量:包裹进载体药量和总重量(载体+所包裹的药物)的比值。包封率:包裹进入载体的药量与投药量的比值。二、简答题1.简述纳米材料的四大特性表面效应:球型颗粒的比表面积(表面积/体积)与直径成反比。随着颗粒直径的变小,比表面积将会显著地增加,颗粒表面原子数相对增多,从而使这些表面原子具有很高的活性且极不稳定,致使颗粒表现出不一样的特性,这

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