晶体X射线衍射实验报告1..docVIP

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晶体X射线衍射实验报告1.

中 南 大 学 X射线衍射实验报告 材料科学与工程 学院 材料科学与工程 专业 材料1007班 班级 姓 名 程炳师 学号 K201011601240 同组者 实验日期 2012 年 11 月 17 日 指导教师 黄继武 评分 分 评阅人 评阅日期 实验目的 掌握X射线衍射仪的工作原理、操作方法; 掌握X射线衍射实验的样品制备方法; 学会X射线衍射实验方法、实验参数设置,独立完成一个衍射实验测试; 学会MDI Jade 6的基本操作方法; 学会物相定性分析的原理和利用Jade进行物相鉴定的方法; 学会物相定量分析的原理和利用Jade进行物相定量的方法。 本实验由衍射仪操作、物相定性分析、物相定量分析三个独立的实验组成,实验报告包含以上三个实验内容。 实验原理 X射线是利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力。对物质进行物相分析、定性分析、定量分析。广泛应用于冶金、石油、化工、科研、航空航天、教学、材料生产等领域。 特征X射线是一种波长很短(约为20~0.06nm)的电磁波,能穿透一定厚度的物质,并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。在用电子束轰击金属“靶”产生的X射线中,包含与靶中各种元素对应的具有特定波长的X射线,称为特征(或标识)X射线。考虑到X射线的波长和晶体内部原子间的距离相近,1912年德国物理学家劳厄(M.von Laue)提出一个重要的科学预见:晶体可以作为X射线的空间衍射光,即当一束X射线通过晶体时将发生衍射,衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。分析在照相底片上得到的衍射花样,便可确定晶体结构。这一预见随即为实验所验证。1913年英国物理学家布拉格父子(W. H. Bragg, W. .L Bragg)在劳厄发现的基础上,不仅成功地测定了NaCl、KCl等的晶体结构,并提出了作为晶体衍射基础的著名公式──布拉格定律: , 式中λ为X射线的波长,n为任何正整数。当X射线以掠角θ(入射角的余角,又称为布拉格角)入射到某一点阵晶格间距为d的晶面面上时,在符合上式的条件下,将在反射方向上得到因叠加而加强的衍射线。 (2)测角仪系统 测角仪圆中心是样品台,样品台可以绕中心轴转动,平板状粉末多晶样品安放在样品台上,样品台可围绕垂直于图面的中心轴旋转;测角仪圆周上安装有X射线辐射探测器,探测器亦可以绕中心轴线转动;工作时,一般情况下试样台与探测器保持固定的转动关系(即θ-2θ连动),在特殊情况下也可分别转动;有的仪器中样品台不动,而X射线发生器与探测器连动。 (3)衍射光路 2、物相定性分析 每一物相具有其特有的特征衍射谱,没有任何两种物相的衍射谱是完全相同的 记录已知物相的衍射谱,并保存为PDF文件 从PDF文件中检索出与样品衍射谱完全相同的物相 多相样品的衍射谱是其中各相的衍射谱的简单叠加,互不干扰,检索程序能从PDF文件中检索出全部物相 3、物相定量分析 物相定量分析——绝热法 在一个含有N个物相的多相体系中,每一个相的RIR值(参比强度)均为已知的情况下,测量出每一个相的衍射强度,可计算出其中所有相的质量分数: 其中某相X的质量分数可表示为: 式中A表示N个相中被选定为内标相的物相名称 式中 右边是两个物相X和A的RIR值,可以通过实测、计算或查找PDF卡片获得。 样品中只含有两相A和B,并选定A为内标物相,则有: 4、点阵常数精确测定 晶胞参数的计算 晶胞参数需由已知指标的晶面间距来计算,对立方晶系: 晶胞参数的误差 由上式可知,晶胞参数的误差来源于对晶面间距d的测量误差,即衍射角的测量误差: 上式表明,相同衍射角测量误差对d引起的误差随衍射角增大而减小 晶胞参数的系统误差 系统误差主要是仪器本身的零点不准,样品表面状态引起的误差。这些误差可通过校正来消除 晶胞参数的精确测量方法 用标准物质校准仪器误差,如在样品粉末中加标准Si来校准谱线的衍射角 外推法精确计算点阵常数。根据衍射角与面间距误差的关系,将衍射角外推到180°时,衍射角位置引起的误差为0 结构精修。用一定的峰形函数对实验数据进行拟合,使两者的误差达到最小 全谱拟合 Retiveld提出,采用一定的峰形函数对实验数据拟合,通过不断调整峰形函数和结构参数,使计算值一步一步地逼近实验值,直到两者的差值R最小: 式中wi——权重因子,wi=1/Yi Yoi,Yci——步进扫描第i步的实测强度和计算强度 使R值最小的过程就是图谱拟合过程。通过修正晶体结构参数,使拟合函数和由晶体结构计算出来的峰形函数吻合,就是晶体结构参数精密化过程 仪器与材料 仪器:18KW转靶X射线衍射仪 数据处理软件:数据采集与处理终端与数据分析软

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