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个性化用药网上调查医院名称科室名称业务开展情况武汉协和血液科有关恶性血液病的基因诊断及生物学治疗研究武汉协和呼吸内科对于肺癌，在根治性、辅助性化疗的基础上结合生物、免疫和分子靶向治疗武汉协和肿瘤中心同时开展有规范的化疗，腹腔热化疗，各种恶性肿瘤的靶向治疗和细胞生物治疗等技术，并常规进行多种肿瘤早期诊断与预后指标的检测。武汉同济心血管内科心血管疾病分子诊断。在全国最早开展了疾病的基因诊断和以基因表型特征指导临床个体化医疗的工作，如CYP2C9/VKORC1基因变异指导华法令的临床应用、FV因子突变的诊断、肥厚型基因诊断和心肌病恶性表型识别、氯吡咯雷抵抗（2C19状态）、SLCO1B1 基因型与肌溶解、先天性肾上腺皮质增生症和LIDDLE综合征、脂蛋白肾病等的诊断等，为临床疾病的病因诊断和个体化医疗提供了可靠的科学依据。心力衰竭发病机制和药物干预的研究。本学科从器官、细胞及分子水平对心力衰竭进行了一系列研究，重点研究心肌收缩蛋白的基因和心脏组织的自分泌、旁分泌与心力衰竭发生发展的关系，从而指导临床治疗的决策的选择，达到国际先进水平。武汉同济消化内科肝癌早期诊断。对于中晚期肝癌，可以开展以射频治疗、TACE为主的综合治疗，延长患者的生命，甚至为患者重新获得手术机会。对于胆系梗阻严重的患者，可以开展ERCP保守治疗，减轻患者痛苦。科研支持：承担了包括863项目在内的4项国家级科研项目。研究了肝癌发生发展的分子机制，探索可能的分子干预靶点，对肝癌的复发和转移研发蛋白质芯片进行早期预报，尝试进行生物导弹治疗。武汉同济血液内科对复发和难治的急性白血病患者，通过挽救治疗后再行异基因造血干细胞移植，结合分子靶向治疗（如Ph’阳性急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病急性变），免疫调节治疗和供体淋巴细胞输注等措施使部份患者获得长期无病生存。白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性血液病多年来一直是本专科的重点主攻方向。专科拥有的细胞，分子诊断技术平台很具规模和特色。目前开展的JAK2突变检测、FLT3突变检测、HLA-DR15基因表达检测、FIP1L1/PDGFRα融合基因检测、FISH技术检测常见染色体异常、G-M实验、28种常见恶性血液病融合基因定性检测及定量检测、定量方法检测NPM1突变、CEBPα突变检测、 MLL及其伙伴基因检测、c-kit突变检测等技术为疾病的诊断和合理治疗提供了技术保障。在此基础上建立的急性白血病分层诊断技术、淋巴瘤诊断平台技术、多发性骨髓瘤诊断平台及预后因素监测、骨髓增生异常综合征诊断平台以及FICTION技术为合理治疗疾病、节省治疗费用、提高疗效，最终保障病人的长期生存提供了科学、客观的技术支持。武汉同济风湿免疫内科除常规开展各种风湿疾病治疗外，能够进行多种特殊治疗：包括血液净化、血浆置换、免疫吸附、生物靶向药物和造血干细胞移植治疗重症和难治性风湿病。武汉同济神经内科神经肌病诊治体系1.常规实验诊断2.神经免疫实验诊断3.神经电生理诊断4.肌肉病理诊断5.周围神经病理诊断6.基因诊断武汉同济肿瘤科近年来同济医院肿瘤中心参加了多项国际多中心新药临床试验，如针对高危乳腺癌病人进行的分子靶向治疗新药抗HER-2单克隆抗体新药临床试验。武汉大学中南医院普通外科1)原发性肝癌的流行病学，发病、复发和转移的分子机制的研究，靶向治疗的研究；肝癌的综合治疗如手术治疗、射频消融治疗（RFA）、经皮肝穿刺瘤内注射无水乙醇治疗（PEI）、经动脉化疗栓塞（TACE）、基因治疗等。武汉大学中南医院检验科①脂类及动脉粥样硬化的生物化学、分子生物学及遗传学检测；② 2型糖尿病和线粒体糖尿病的大规模和快速基因及基因芯片筛查；③心血管疾病危险因子的早期基因诊断；④急性心肌梗塞的早期实验诊断；⑤优生优育的遗传学检测；⑥亲子鉴定和个体识别（见司法鉴定所宣传栏）；⑦各种病原体的分子诊断；⑧单基因遗传病的分子诊断等；⑨生化项目的干式化学急诊快速检测。武汉大学中南医院神经内科遗传性神经病的基因诊断武汉大学中南医院妇产科1980年成立优生遗传实验室以来，开展了遗传及代谢病如染色体病、苯丙酮尿症等疾病的产前诊断武汉大学中南医院肝胆疾病研究院特色项目如肝脏解读仪、肝功能储备仪、肿瘤基因测序、肿瘤原代转代培养等，为肿瘤定位、手术评估、个体化治愈提供科学支持。武汉大学中南医院血液科开展的检测新技术包括骨髓活检、流式细胞检测、染色体分析、融合基因检查，率先在全省开展了范可尼贫血的相关检查。人民医院呼吸内科在肺癌的多种生化标志物检测、肺癌组织中乳头瘤病毒、巨细胞病毒、EB病毒等的检测，发展到通过对多种癌基因联合检测对肺癌高危人群进行筛查，形成了一整套比较完整的研究体系人民医院肿瘤中心各种恶性肿瘤的放射治疗、化学治疗、靶向治疗、基因治疗、生物治疗和中医药治疗人民医院乳腺甲状腺外科