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药理学参考复习A1型题?? 2010-12-03 15:15:59|??分类：?学习资料?|??标签：药物??肾上腺??受体??抑制??下述??|字号?订阅 A1型题 1.药物的作用是指 ?A.药物改变器官的功能 ?B.药物改变器官的代谢 ?C.药物引起机体的兴奋效应 ?D.药物引起机体的抑制效应 ?E.药物导致效应的初始反应 ? 2.下述那种量效曲线呈对称S型 ?A.反应数量与剂量作用 ?B.反应数量的对数与对数剂量作图 ?C.反应数量的对数与剂量作图 ?D.反应累加阳性率与对数剂量作图 ?E.反应累加阳性率与剂量作图 ? 3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 ?A.最小有效浓度 ?B.最大有效浓度 ?C.最小中毒浓度 ?D.半数有效浓度 ?E.最大效能 ? 4.临床上药物的治疗指数是指 ?A.ED50 / TD50 ?B.TD50 / ED50 ?C.TD5??/ ED95 ?D.ED95 / TD5 ?E.TD1??/ ED95 ? 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 ?A.ED50?～?TD50 ?B.ED5??～?TD5 ?C.ED5??～?TD1 ?D.ED95?～?TD5 ?E.ED95?～?TD50 ? 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那? ??种评价是正确的 ?A.A药的强度和最大效能均较大 ?B.A药的强度和最大效能均较小 ?C.A药的强度较小而最大效能较大 ?D.A药的强度较大而最大效能较小 ?E.A药和B药强度和最大效能相等 ? 7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 ?A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 ?B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 ?C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强 ?D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 ?E．反应激动剂和拮抗剂二者关系 ? 8．关于药物pKa下述那种解释正确 ?A．在中性溶液中药物的pH值 ?B．药物呈最大解离时溶液的pH值 ?C．是表示药物酸碱性的指标 ?D．药物解离50％时溶液的pH值 ?E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性 ? 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 ?A．均不吸收 ?B．均完全吸收 ?C．吸收程度相同 ?D．前者大于后者 ?E．后者大于前者 ? 10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的 ?A．pKa?－?pH??= log[A-]/[HA] ?B．pH??－?pKa = log[A-]/[HA] ?C．pKa?－?pH??= log[A-][HA]/[HA] ?D．pH??－?pKa = log[A-]/[HA] ?E．pKa?－?pH??= log[HA]/[A-][HA] ? 11．哪种给药方式有首关清除 ?A．口服 ?B．舌下 ?C．直肠 ?D．静脉 ?E．肌肉 ? 12．血脑屏障是指 ?A．血－脑屏障 ?B．血－脑脊液屏障 ?C．脑脊液－脑屏障 ?D．上述三种屏障总称 ?E．第一和第三种屏障合称 ? 13．下面说法那种是正确的 ??A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 ??B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 ??C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 ??D．药物吸收快并不意味着消除一定快 ??E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 ? 14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的 ?A．苯妥英，利血平 ?B．苯妥英，胍乙啶 ?C．胍乙啶，利血平 ?D．胍乙啶，乙酰胆碱 ?E．利血平，乙酰胆碱 ? 15．下述提法那种不正确 ??A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 ??B．生物转化是指药物被氧化 ??C．肝药酶是指细胞色素P－450?酶系统 ??D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 ??E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 ? 16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述 ????那种说法正确 ?A．B药疗效比A药差 ?B．A药强度是B药的100倍 ?C．A药毒性比B药小 ?D．需要达最大效能时A药优于B药 ?E．A药作用持续时间比B药短 ? 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于 ????稳态的98％ ??A．1天 ??B．2天 ??C．3天 ??D．4天 ??E．7天 ? 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 ?A．药物仅有一种代谢途径 ?B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 ? 19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 A．只有排出体外才能消除其活性 B．药物代谢后肯定会增加水溶性 C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要