1.2细胞的多样性和统一性显微镜使用摘要.ppt

1.2细胞的多样性和统一性显微镜使用摘要.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
1.2细胞的多样性和统一性显微镜使用摘要

第2节 细胞的多样性 和统一性 高倍显微镜的使用——高倍显微镜的结构 目镜 镜筒 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 镜柱 镜座 反光镜 压片夹 遮光器(光圈) 载物台 通光孔 物镜 转换器 5×, 10×, 15× 10×(低倍),40×(高倍) 目镜 物镜 镜头长度与放大倍数的关系:物镜镜头越长放大倍数越大,目镜镜头越长放大倍数越小。 无螺纹 有螺纹 显微镜的放大倍数 (2)显微镜的放大倍数是指物像长度或宽度的放大倍数,而不是面积或体积。 (1)总的放大倍数是目镜放大倍数×物镜放大倍数。 遮光器:调节通光量 粗准焦螺旋:升降镜筒幅度较大,逆时针旋转上升镜筒;顺时针旋转下降镜筒。 细准焦螺旋:升降镜筒幅度很小。 一组目镜为5×和16×、物镜为10×和40×的镜头(下图),视野看到的细胞数目最少,正确的镜头组合是 目镜 物镜 5× 16× 40× 10× 细胞最少: 放大倍数最大 目镜16×和物镜40× 当目镜为10×、物镜为10×时,在显微镜视野中看到一行相连的8个细胞。若目镜不变,物镜换成40×,则可看到细胞数为( )。 2个 放大倍数与视野范围内细胞数量的关系 若原先的视野中充满同种细胞64个,物镜换成40×后,可看到细胞数约为( )。 4个 取镜 安放 对光 观察 ①转动转换器(低倍镜) ②调节光圈(较大光圈) ③调节反光镜(白色明亮视野) ①放标本(标本正对通光孔的中心) ②转粗准焦螺旋:镜筒降下(接近标本)→上升 ③转细准焦螺旋(看清细胞) 使用显微镜的操作步骤 (1) 低倍镜观察: (2) 高倍镜: 转动转换器,换用高倍镜 在低倍镜下确定目标 使用显微镜的操作步骤 调焦(视野暗,可调反光镜或光圈;转动细准焦螺旋) 移动装片,使目标位于视野中央 (1) 低倍镜: 取镜 安放 对光 安放玻片 调焦 观察 粗准焦螺旋 为什么把要放大观察的物像移至视野的中央? 能否转动粗准焦螺旋?为什么? 显微镜下的影像: 上下左右相反 倒像 丙方向 规律:若要将显微镜下的物像移到视野中央,物像位于哪个方向,则应向哪个方向移动装片。 高倍显微镜的使用 (3)是低倍镜还是高倍镜的视野大,视野明亮?为什么? 低倍镜的视野大、亮,因为放大的倍数小,通过的光多; 高倍镜的视野小、暗,因为放大的倍数高,通过的光少。 (1)为什么要先用低倍镜观察清楚后,,再换高倍镜观察? 如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。 (2)用转换器转过高倍镜后,转动粗准焦螺旋行不行? 不行。用高倍镜观察,只需微调即可。转动粗准焦螺旋,容易压坏玻片。 问题思考 物像 大小 看到细胞数目 视野 亮度 物镜与载玻片的距离 视野 范围 高倍镜 低倍镜 少 多 远 近 大 小 小 大 亮 暗 ⑤→④→③→② 显微镜操作顺序 ①~⑤是使用显微镜的几个步骤,细胞甲由视野(1)的位置到视野(2)的位置,正确顺序是: ①转动粗准焦螺旋;②转动细准焦螺旋;③调节光圈 ④转动转换器;⑤移动装片 巩固提升 异物判断 在显微镜视野中发现有一异物,如何判断异物位置? 异物可能的位置: 判断异物:异物会随着物镜、目镜或装片而移动 目镜、物镜、装片 AD 在显微镜视野中发现有甲、乙、丙三异物。为判断异物的位置,先转动目镜,见甲异物动,然后转换物镜,三异物仍存在。则三异物可能在(多选) A.目镜 B.物镜 C.反光镜 D.装片 巩固提升

文档评论(0)

ee88870 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档