第二章生命的基本单位——细胞第节细胞增殖周期.ppt

《生命史诗》 23部 两个版本 整版交换 个别章节交换 神秘之手 有丝分裂的意义 1.生物学意义： （1）均等方式的有丝分裂促进细胞数目增加 （2）能维持个体正常生长和发育 2.遗传学意义： （1）核内各染色体准确复制为二，均匀地分配到两个子细 胞，子母细胞具有同样质量和数量的染色体。子细胞的遗传基础与母细胞完全相同。 （2）子细胞的遗传基础与母细胞完全相同，保证物种的连续性和稳定性 减数分裂的意义 1、减数分裂造成染色体数目减半，产生单倍体的生殖细胞，精卵结合重新形成二倍体 ——保证有性生殖过程中世代间染色体数目恒定 2、减数分裂过程中同源染色体配对，遗传物质交换、重组；非同源染色体可以进行自由组合 ——丰富了基因组合，增加变异，形成生物的多样性 3、减数分裂同源染色体分离，是孟德尔分离定律的细胞学基础；非同源染色体随机组合进入同一个生殖细胞，是孟德尔自由组合定律的细胞学基础；同源染色体中非姐妹染色体之间DNA片段的互换是摩尔根连锁与互换定律的细胞学基础。 ——从细胞学上证实了遗传学三大定律 细胞周期的调控与cyclin／cdks蛋白复合物活性、细胞周期关卡检测点（cell cycle checkpoint）密切相关，前者是细胞周期各时相序贯进行的“发动机”，后者在细胞周期调控中起监督作用。但在细胞周期的S期（即DNA复制期），细胞复制的起始还受到复制前复合物（pre-replication complex，Pre-RC）的控制，它是调控DNA复制的“执照蛋白”，监控着DNA复制的发生。在得到Pre-RC的许可后，DNA复制方能进行下去，使上下游事件正常耦合，确保各时相间的有序无误地过渡。 * MPF由催化亚基P34cdc2（小亚基）和调节亚基CyclingB（大亚基）组成.可能参与了有丝分裂的启动与染色质的凝集；引起核纤层结构解体、核膜破裂 S期促进因子(S phase-promoting factor,SPF),也是异质二聚体,为G1期周期蛋白（哺乳动物中如周期蛋白E，酵母中如Cln1,Cln2，Cln3）与Cdk激酶（哺乳动物中如Cdk2，酵母中如Cdc28）的复合物。可驱动细胞通过G1期限制点（R点）或起始检查点（START）进入S期。 * 着丝点为Kinetochore，着丝粒为Centromere，在许多文献资料中使用不一。例如，在《细胞生物学》（1987年，高等教育出版社）中二者均有使用，刘祖洞和江绍慧的《遗传学》（1987年，高等教育出版社）中只用“着丝粒”，中央农业广播电视学校教材《植物及植物生理》（修订执笔人孟繁静等，1989年，农业出版社）中只用“着丝点”。近来在电镜下观察发现的资料表明，着丝粒（染色体的主缢痕primary constriction）为染色质的结构，将染色体分成二臂，在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两个染色单体的着丝粒分开。着丝粒两侧各有一个由蛋白质构成的3层盘状特化结构，为非染色体性质物质的附加物，称为着丝点，在染色质（染色体）被碱性染料染色时，着丝点部分染色很浅或根本不染色，由于着丝点部位几乎把着丝粒覆盖，所以，染色后观察染色体的外形，在着丝点部位几乎看不到着色。着丝点与染色体的移动有关，在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期，纺锤体的纺锤丝（或星射线）微管就附着在着丝点上，并牵引染色体移动，意即纺锤体的纺锤丝（或星射丝）直接附着在着丝点上而不是附着在染色体着丝粒上，没有着丝点，染色体不能由纺锤丝牵引移动。因此，着丝点和着丝粒并非同一结构，它们的功能也不同，但它们的位置关系是固定的，有时用着丝点或着丝粒泛指它们所在的染色体主缢痕位置是可以理解的。 动粒(kinetochore) 由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧与动粒微管结合。每一个中期染色体含有两个动粒,位于着丝粒的两侧。 * * 星体微管 极微管 动粒微管 * 3、后期（anaphase） 染色体着丝粒纵裂 成对的动粒分离，将染色体拉向两极 后期末，染色体在两极合并成团 4、末期（telophase） 染色体解压缩→伸长为细丝状的染色质 核膜重建 核仁重现 * * * * （一）核分裂 （二）细胞质分裂——核分裂后期开始 －微管→中间体 －肌动蛋白和肌球蛋白→收缩环→分裂沟 连接桥 细胞增殖——有丝分裂 G1 期（gap1 phase ) S 期（synthetic phase) 间期(interphase)