新·火焰原子吸收法测定水样中铁的含量-精.docVIP

新·火焰原子吸收法测定水样中铁的含量-精.doc

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实验 火焰原子吸收法测定水样中铁的含量 —标准曲线法 一、目的要求 (1)学习原子吸收分光光度法的基本原理; (2)了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法 (3)掌握应用标准曲线法测水中铁的含量。 二、基本原理 标准曲线法是原子吸收分光光度分析中最常用的定量分析方法之一,该法是配制已知浓度的标准溶液系列,在一定的仪器条件下,依次测出它们的吸光度,以加入的标准溶液的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。试样经适当处理后,在与测量标准曲线吸光度相同的实验条件下测量其吸光度,根据试样溶液的吸光度,在标准曲线上即可查出试样溶液中被测元素的含量,再换算成原始试样中被测元素的含量。 标准曲线法常用于分析共存的基体成分较为简单的试样。如果溶液中共存基体成分比较复杂,则应在标准溶液中加入相同类型和浓度的基体成分,以消除或减少基体效应带来的干扰,必要时须采用标准加入法进行定量分析。 三、仪器 1、原子吸收分光光度计 AA-6300(岛津) 2、空心阴极灯 铁空心阴极灯 3、无油空气压缩机 4、乙炔钢瓶 5、通风设备 四、试剂 1、金属铁 优级纯 2、浓盐酸 优级纯 3、浓硝酸 优级纯 4、蒸馏水 5、标准溶液配制 (1)1000ppm铁标准贮备液:1.000g 的纯铁加热溶解于20ml 的王水,冷却后准确地稀释到 1000ml。 (2)铁标准使用液(12.5ppm) 准确吸取12.5mL上述铁标准贮备液于1000mL容量瓶中,用2%HNO3稀至1000mL。 五、仪器操作条件 波长 248.3nm 燃烧器高度 9mm 狭缝 0.2nm 乙炔流量 2.2升/分 灯电流 12mA 空气流量 15.0升/分 六、实验步骤 1、配制标准溶液系列 准确移取0、1.00、2.00、3.00、4.00mL上述12.5ppm铁标准使用液,分别置于5只25mL容量瓶中,分别加入5mL1%HNO3,用水稀释至刻度,摇匀备用。该标准溶液系列铁的浓度分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0ppm。 2、配制水样溶液 准确吸取水样18.00mL于25mL容量瓶中,加5mL1% HNO3,用水稀释至刻度,摇匀备用。 3、分别测定上述铁标准系列及试样溶液的吸光度。 4、求出水样中Fe的浓度(ppm) 七、思考题 1、原子吸收分光光度计主要由哪几部分组成?各部分的作用是什么? 实验  火焰原子吸收分光光度法测定黄酒中铜的含量 —— 标准加入法 一、目的要求 (1)学习原子吸收分光光度法的基本原理; (2)了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法 (3)掌握应用标准加入法测黄酒中铜的含量。 二、基本原理 由于试样中基体成分往往不能准确知道,或是十分复杂,不能使用标准曲线法,但可采用—标准加入法,其测定过程和原理如下: 取等体积的试液两份,分别置于相同容积的两只容量瓶中,其中一只加入一定量待测元素的标准溶液,分别用水稀释至刻度,摇匀,分别测定其吸光度,则: Ax=kcx A0=k(c0+cx) 式中cx为待测元素的浓度,c0为加入标准溶液后溶液浓度的增量,Ax、A0分别为两次测量的吸光度,将以上两式整理得: 在实际测定中,采取作图法所得结果更为准确。一般吸取四份等体积试液置于四只等容积的容量瓶中,从第二只容量瓶开始,分别按比例递增加入待测元素的标准溶液,然后用溶剂稀释至刻度,摇匀,分别测定溶液cx、cx+c0、cx+2c0、cx+4c0的吸光度为Ax、A1、A2、A3,然后以吸光度A对待测元素标准溶液的加入量作图,得如图所示的直线,其纵轴上截距Ax为只含试样cx的吸光度,延长直线与横座标轴相交于cx,即为所要测定的试样中该元素的浓度。 在使用标准加入法时应注意: (1)为了得到较为准确的外推结果,至少要配制四种不同比例加入量的待测元素标准溶液,以提高测量准确度。 (2)绘制的工作曲线斜率不能太小,否则外延后将引入较大误差,为此应使一次加入量c0与未知量cx尽量接近。 (3)本法能消除基体效应带来的干扰,但不能消除背景吸收带来的干扰。 (4)待测元素的浓度与对应的吸光度应呈线性关系,即绘制工作曲线应呈直线,而且当cx不存在时,工作曲线应该通过零点。 三、仪器 1、原子吸收分光光度计 AA-6300(岛津) 2、空心阴极灯 铜空心阴极灯 3、无油空气压缩机 4、乙炔钢瓶 5、通风设备 四、试剂 1、金属铜 优级纯 2、浓硝酸 优级纯 3、蒸馏水 4、标准溶液配制 (1)1000ppm铜标准贮备液:纯铜1.000g用(1+1)HNO3溶解,1%HNO3 稀释至1000

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