抗动脉粥样硬化药物分类及作用机制new__培训课件.pptVIP

环氧酶抑制药 血栓素A2抑制药 【药理作用】 直接干扰TXA2的合成，拮抗TXA2； 抑制合成酶使血管内PG环氧化物堆积，使PGI2水平提高 【代表药物】 利多格雷 前列腺素类 【药理作用】 抑制ADP、胶原纤维、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放； 对体外旁路循环中形成的血小板聚集体，具有解聚作用； 阻抑血小板在血管内皮细胞上的黏附 【代表药物】 依前列醇 磷酸二酯酶抑制剂 【药理作用】 抑制血小板的黏附性，防止其黏附于血管壁的损伤部位； 通过以下途径增加cAMP含量，抑制血小板聚集； 抑制磷酸二酯酶活性，减少cAMP水解为5’-AMP； 抑制血液中的腺苷脱氢酶，减少腺苷的分解； 抑制腺苷再摄取，通过腺苷激活腺苷酸化酶； 抑制血小板生成TXA2，降低其促进血小板聚集的作用； 直接刺激血管内皮细胞产生PGI2，增强其活性。 【代表药物】 潘生丁 血小板活化抑制药 【药理作用】 阻止纤维蛋白原与受体结合； 抑制ADP诱导的α颗粒分泌； 拮抗ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用。 【代表药物】 噻氯匹定、氯吡格雷 * 实验研究发现AngⅡ可通过脂质代谢、促炎症作用、SMC增生、促凝作用等多种机制诱发动脉粥样硬化。 * * 动脉粥样硬化患者，急剧降压可能影响重要器官的供血，因此长效缓慢降压是非常有必要的。 * 阿斯匹林主要使血小板的环氧合酶乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的