杭州市上城区疾病预防控制中心实验室检测试剂询价采购公告修改版描述.doc

杭州市上城区疾病预防控制中心 实验室诊断血清及化学试剂项目询价应标 询价文件scjkzlf@163.com 一、编制和提交采购响应文件须知 （一）应标人须知 1、“询价采购文件”不得自制！被询价供应商认真填写，所有应标价格均为人民币一次性报价。 2、实施地点：杭州市上城区疾病预防控制中心。 3、实施时间：合同签订后按应标承诺完成所中标产品的供货，由采购人组织验收。 4、售后服务：所有实验室试剂和耗材质保期不得少于1年；供应商须提供免费现场技术服务。应标人应具有较强的本地化服务能力，非本地应标人应在杭州有常驻服务和技术支持机构（请在应标文件中附相关资料），并配有较强的技术队伍，能提供快速的售后服务，并保证到现场服务响应时间小于3小时。 5、采购预算： 6、特别提示： （1）应标人一旦参与本次采购活动，即被视为接受了本采购文件的所有内容，如有任何异议，均已在询价截止时间前提出。 （2）本次询价采购产品的“采购内容和要求”，应标人必须有明确的响应，针对采购要求如实描述是否偏离。询价采购文件所有“采购内容和要求”是采购人提出必须满足的，若出现负偏差，可能被询价小组认定为应标无效。 （3）采购人拟采购“采购内容和要求”要求所采购的实验室试剂或耗材，应能满足检测的需求。对生产厂商已停产而无法供应的试剂和耗材,可推荐升级或替代产品，但质量不得低于“采购内容和要求”的要求；否则若出现因应标人提供的试剂或耗材不满足要求，应标人负全部责任。 （4）对于承诺符合要求的产品，采购人有权在签订采购合同前进行功能测试(所发生的费用由供应商承担)，以确保产品实际质量及性能满足需求。若产品未通过测试，将取消成交资格并追究相应责任。 （5）应标人及厂商必须保证所有应标产品,应保证所有应标参数真实可信，同时承担以非法产品或虚假参数应标所带来的一切法律风险。 （6）应标人应提供所提供的产品有产品注册证书,若无产品注册证，请明示。有产品注册证书者优先考虑。 （7）供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购机构提出质疑： 对采购公告信息（含供应商资格条件）提出质疑的，质疑期限自采购公告发布之日起计算。 对采购文件提出质疑的，质疑期限自供应商获得采购文件之日起计算（但采购文件在发售或报名截止日后获得的，应当自截止之日起计算），且应当在采购响应截止时间之前提出，否则，采购机构不予受理。 对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告（包括公示、预公告、结果变更公告等）之日起计算。 （二）评审 1、询价小组：询价小组由采购人代表和有关专家等组成，人数为三人（含）以上单数，其中采购人代表不超过一人。 2、应标文件审查： 资格性审查：询价小组依据法律法规和采购文件的规定，对应标文件中的资格要求等进行审查，以确定应标人是否具备应标资格。 符合性审查：询价小组依据采购文件的规定，从应标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。 3、成交原则：询价小组对实质上响应采购文件的应标人，将根据“符合采购需求、质量和服务相等”的前提下，以提出最低有效报价的供应商作为成交供应商候选人，评审结果报经批准，最终确定成交供应商。 （三）无效标 应标文件有下列情况之一的，其应标文件将有可能被询价小组认定为无效： 1、应标文件没有密封包装； 2、应标文件组成漏项，内容不全或内容字迹模糊辨认不清的； 3、应标人不具备应标资格的； 4、《询价采购文件》自制或填写不完整或字迹不能辨认的； 5、应标报价明显高于市场价或低于成本价，且不能提供书面证明材料说明原因的； 6、经询价小组审核，应标人所投内容不符合实质性采购要求的； 7、应标人提供虚假材料应标的； 8、经询价小组审核，应标人的应标文件有串标嫌疑的； 9、应标人有违法、违规行为影响本次采购公平、公正的。 （四）合同及履约 1、合同由采购人（合同中的甲方）与经评审产生并经批准的供应商（合同中的乙方）协商签订，合同中应明确双方的权利和义务，由供应商拟订并报送采购人审核后签订； 2、采购人按照合同约定负责项目验收，验收合格后，按照合同约定办理货款结算手续。 （五）应标文件组成（均须加盖公章） 《询价通知书》； 供应商简介 供应商资信证明资料（复印件） 供应商营业执照 税务登记证 医疗器械经营许可证 药品经营许可证 2014年度代理授权书-Life Technologies 询价试剂报价 法人委托授权书及授权代表身份证复印件 无行贿犯罪纪录证明 以上文件正本1份，副本3份，投标方应按采购文件规定在投标文件上标明“正本”与“副本”字样，投标文件必须胶装装订、密封包装并且加盖投标人公章