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無机及分析化学作业集6
第六章 氧化还原平衡与氧化还原滴定法
(一) 是非题
1．目前，单个电极的电极电势的绝对值还无法直接测定。 （ √ ）
2．高锰酸钾法一般都在强酸性条件下进行。|Fe2+,Fe3+‖Ce4+,Ce3+|Pt表明是进行了下列反应:
Ce4+ + Fe2+== Ce3+ + Fe3+ （ √ ）
5．在氧化还原反应中，若两电对的E0值相差越大，则反应进行得越快。 （ × ）
(二) 选择题
1．已知: Cr3+ + e = Cr2+ Eo= -0.410V Pb2+ + 2e = Pb Eo= -0.126V
Cu2+ + e = Cu Eo= +0.158V Fe3+ + e = Fe2+ Eo= +0.771V
则在标态下,下列氧化剂中仅能氧化Cr2+而不能氧化Pb、Cu、Fe2+的是（ C ）
A. Cu2+ B. Fe3+ C. Pb2+ D. 无
2．已知电极反应NO3-+4H++3e-NO+2H2O，E(NO3-/NO)=0.96V。当c(NO3-)=1.0mol.L-1，p(NO)=100kPa，c(H+)=1.0?10-7mol.L-1，上述电极反应的电极电势是 （ A ）
A. 0.41V B. ?0.41V C. 0.82V D. 0.56V
3．采用碘量法标定Na2S2O3 溶液浓度时，必须控制好溶液的酸度。Na2S2O3 与I2 发生反应的条件必须是 （ D ）
A. 在强碱性溶液中 B. 在强酸性溶液中
C. 在中性或微碱性溶液中 D. 在中性或微酸性溶液
(三)填充题
1．在氧化还原滴定中，常用的指示剂有 氧化还原指示剂 、
自身指示剂 、 特殊指示剂 三种类型。
2．氧化还原反应的实质是 电子的转移反应 。在HCl/Cl-、Cl2/Cl-中，属于共轭酸碱对的是 HCl/Cl- ，属氧化还原电对的是 Cl2/Cl- 。
3．任何电对的电极电势的绝对值都不能直接测定，在理论上，某电对的标准电极电势E是将其与___标准氢___电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的。国际上规定上述电极的标准电极电势为 _0.0000V _。
4．在H2SO4 介质中，用KMnO4 法测定绿矾( FeSO4.7H2O)中的铁含量，终点时的颜色变化是__由无色至出现粉红色，且半分钟不褪色__。
5．1.0mol.L?1的H2SO4介质中，E(Ce4+/Ce3+)= 1.44V, E(Fe3+/Fe2+)=0.68V。则用 Ce4? 氧化 Fe2? 时，反应的平衡常数为 _ _6.9×1012_ _，_____1.06 V ____。
(四)计算题
1．含KI的试液50.00ml，用20.00ml，0.5mol.L-1 KIO3溶液处理后，煮沸溶液除去I2，冷却后加入过量的KI使其与KIO3反应，然后将溶液调至中性。最后以0.2016mol.L-1 NaS2O3溶液滴定，用去22.26ml，求KI试液的浓度。
解：加入的KIO3分两部分别与待测的KI（1）和以后的KI（2）起反应
IO-3+5I-+6H+ 3I2+3H2O (1)
IO-3+5I-+6H+
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