物理化學量气法测定过氧化氢催化分解反应速率常数.docVIP

实验 量气法测定过氧化氢催化分解反应速率常数学习使用量气法研究过氧化氢的分解反应了解一级反应的特点，H2O2在室温下，没有催化剂存在时，分解反应进行得很慢，Pt、Ag、MnO2、碘化物）时能促使其较快分解，分解反应按下式进行： (C2-1) 在催化剂KI作用下，H2O2分解反应的机理为： (C2-2) (C2-3) 整个分解反应的速度由慢反应(C2-)决定 (C2-4) 式中c表示各物质的浓度(mol?L-1)，t为反应时间(s)，为反应速率常数，它的大小仅决定于温度。 在反应中作为催化剂的KI的浓度保持不变，令则 (C2-5) 式中k1为表观反应速率常数。此式表明，反应速率与H2O2浓度的一次方成正比，故称为一级反应。将上式积分得 (C2-5) 式中c0、ct分别为反应物过氧化氢在起始时刻和t (C2-6) 由反应方程式可知，在常温下，H2O2分解的反应速度与氧气析出的速度成正比。析出的氧气体积可由量气管测量。令V∞表示H2O2全部分解所放出的O2体积，Vt表示H2O2在t时刻放出的O2体积。将该关系式带入(C2-5)，得到 (C2-7) 本实验采用静态法测定H2O2分解C2-1。 三、仪器和试剂 1．试剂 序号 名称 纯度/规格 浓度 1 H2O2溶液 化学纯 0.35 %（准确浓度待标定） 2 KI(s) A.R. 分子量Mr= 166.00 g·mol-1 3 H2SO4溶液 化学纯 3 mol·L-1 4 KMnO4标准溶液 A.R. 0.02260 mol·L-1 5 蒸馏水 6 凡士林 7 纸巾 2．仪器 序号 仪器名称 型号 数量 备注 1 H2O2分解反应速率测量装置 1 见图C2-1 2 电子天平 AB204-N 2 公用 3 福廷式气压计 1 公用 4 水银温度计 分度值±0.1 oC 2 公用 5 秒表 1 6 茄形瓶 100 mL 3 7 移液管 10 mL，25 mL 1 8 酸式滴定管 50 mL 1 9 量筒 25 mL 1 10 锥形瓶 150 mL 3 11 塑料盖 3 12 镊子 1 13 磁搅拌子 1 图C2-1 H2O2分解反应速率测量装置 1.电磁搅拌；2.茄形瓶；3.磨口塞；4.活塞；5.量气管；6.水准瓶；7.塑料盖 四．实验方法和实验条件的设计 1. 借助于实验装置和试剂，如何获得用KI作催化剂时H2O2分解反应的表观反应速率常数k1？ 令，若要进一步验证该反应对KI确实为一级反应，即α=1，并要获得该反应的速率常数，在目前的实验条件还要如何设计实验？请写出实验思路。H2O2分解H2O2分解反应的表观反应速率常数k1五、实验步骤 1．H2O2C2-1。用移液管移取25 mL浓度约为0. %的H2O2溶液放入茄形瓶中。电子天平准确称量0 mg左右的KI(s)放入到小塑料盖内，再用镊子将其小心放入到盛有H2O2溶液的茄形瓶中，让盖子漂浮在液面上，不能让H2O2接触到KI(s)。 2．试漏。旋转活塞4使量气管与大气相通，举高水准瓶，使液体充满量气管。然后旋紧磨口塞3，通过反复调整水准瓶和活塞4到合适的位置，反应体系和量气管相通而与大气隔绝，量气管内液面的位置在刻度1.00读取量气管。然后把水准瓶放在低的位置，若量气管中的液面2 min内保持不变，表示系统不漏气；否则应找出系统漏气的原因，并设法排除之。注意量气管读数时务必使水准瓶内液面和量气管内液面处于同一水平3．KI(s)与H2O2充分混合，记录反应起始时间，同时开启电磁搅拌开关，调节搅拌速度至中档。 4．min ~12 min左右，记录的实验点有7~8个即可结束本次实验。为避免量气管内因气压增大而漏气，在液面下降的同时，应慢慢移动水准瓶，使两液面大致保持在同一水平面，直至反应结束。 5．KI(s)的量分别为100 mg和150 mg左右H2O2溶液10 mL置于150 mL锥形瓶中，加入10 mL 3 mol·L-1 H2SO4溶液，用0.02260 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至淡粉红色，读取消耗KMnO4标准溶液的体积。重复三次，取平均值。 六．数据处理 1．V∞可用化学分析法测定。先在酸性溶液中用KMnO4标准溶液滴定求出过氧化氢的起始浓度，滴定反应为： 再求所用过氧化氢按式(C2-1)完全