人类伴性遗传浅析.ppt

伴 性 遗 传 梁月圆 韩虎霞 李银娟 为什么我是个男孩？ Why I am a girl ? 哇哦！他们的耳朵上怎么有那么多的毛毛？ 怎能变成这样的颜色了？ 伴 性 遗 传 一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传疾病实例讲解 三、伴性遗传在实践中的应用 四、伴性遗传的研究意义 一、概念： 基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联。这种遗传方式叫伴性遗传。 二、常见伴性遗传疾病： 抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症人 类红绿色盲症、血友病 ※.抗维生素D佝偻病 1.疾病简介 抗维生素D性佝偻病(VitaminD-resistant rickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症。其特征包括低磷酸盐血症，肠道钙吸收功能障碍，对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。 2.遗传性质 伴X 显性遗传 致病基因在 X染色体上 显性基因控制 3.基因型与表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 患者 患者 正常 患者 正常 表现型 基因型 女 男 性 别 4. 遗传图谱 5.遗传特点 ③ “男病，母女病”。 ① 具有连续遗传现象 ② 患者中女性多于男性 ④ “女正，父子正”， ⑤ 女性患病，其父母至少有一方患病。 ※.外耳道多毛症 1.疾病简介 人类外耳道多毛症，又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症，该类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之对应的基因。 2.遗传物质 伴Y遗传 3.遗传图谱 4.遗传特点 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为： “父传子，子传孙”。 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为： “男全病，女全正”。 ※红绿色盲 你的 色觉 正常吗？ 1 三、伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传在生产实践中是很有用的，例如，鸡的性别决定方式和人类、果蝇正好相反。雌性为异型（ZW），雄性为同型（ZZ）。 技 能 练 习 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 四、伴性遗传的研究意义 （2）指导生产实践活动。 遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质； （1） 谢 谢