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- 2017-01-15 发布于天津
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第三章烯烃和二烯烃
4、加水反应 烯烃直接水合生成醇的反应需在酸催化下进行(常用 的酸为硫酸或磷酸)。 1醇 烯烃直接水合,除乙烯得到乙醇外,其它烯烃都将 得到仲醇或叔醇(间接水合也具有同样的规律)。 5、烯烃也能与卤水等(混合物)起加成反应, 反应遵守马氏规则,因卤素与水作用成次卤酸(H-O-Cl),在次卤酸分子中氧原子的电负性较强,使之极化成 ,氯成为了带正电荷的试剂。 二、氧化反应 1、高锰酸钾氧化: 反应中KMnO4褪色,且有褐色MnO2沉淀生成。故此反应可用来鉴定不饱合烃。 1) 用稀的碱性KMnO4氧化,可将烯烃氧化成邻二醇。 2)用酸性KMnO4氧化 ① ② 酮 羧酸 羧酸 反应的用途: 1° 鉴别烯烃, 2° 制备一定结构的有机酸和酮, 3° 推测原烯烃的结构。 2、催化氧化 三、α-H的反应 双键是烯烃的官能团,凡官能团的邻位统称为α位,α位(α碳)上连接的氢原子称为α- H。α- H由于受C=C的影响,αC-H键离解能减弱。故α- H比其它类型的氢易起反应。 其活性顺序为: α- H 3°H 2°H 1°H α-H的卤代反应(高温或光照) 高温下发生取代而不是加成(250℃) 四、聚合反应 烯烃在少
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