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原核重组表达载体的构建和表达作者裴瑞赵利萍杨红梅陈洁赵国强摘要目的构建原核重组表达载体并检测其在大肠杆菌中的表达方法法制备目的基因采用重组技术将其克隆至和亚克隆至载体转化株经诱导电泳分离和表达鉴定结果扩增出的目的基因并构建了原核重组表达载体测序结果与收录序列相一致在中检测到含该重组表达载体的转化菌表达出分子量约的融合蛋白并证实其为目的蛋白结论成功构建的原核重组表达载体及其所表达的融合蛋白为以为基础的肽疫苗及特异诊断试剂的研制提供抗原打下了基础为后续实验提供了依据关键词逆转录聚合酶链反应黑色素瘤抗

MAGE3原核重组表达载体的构建和表达 nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 作者:裴瑞,赵利萍,杨红梅,陈洁,赵国强 nbsp; 【摘要】nbsp; 目的 构建原核重组表达载体pGEX4T1MAGE3并检测其在大肠杆菌(E.coli)BL21中的表达。方法 RTPCR法制备MAGE3目的基因,采用DNA重组技术将其克隆至pGEMT Easy和亚克隆至pGEX4T1载体,转化E.coli BL21株,经IPTG诱导,12%SDSPAGE电泳分

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