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菌株类枯草菌素蛋白酶基因的克隆与序列分析摘要目的克隆菌株类枯草菌素蛋白酶基因方法在已经克隆得到的菌株类枯草菌素蛋白酶片段的基础上首先通过扩增得到与其相对应的基因组片段然后分别通过基因组文库法和法扩增其上游和下游未知片段最后通过法扩增得到类枯草菌素蛋白酶基因片段结果克隆得到蛋白酶基因序列软件分析其中含有一个的完整的开放阅读框编码个氨基酸比对结果显示该阅读框可能编码的氨基酸序列与多个物种的蛋白酶都具有较高的同源性结论很可能是菌株类枯草菌素蛋白酶基因的部分片段但仍需要进一步通过构建表达系统加以验证关键
Pythium spGY1938菌株类枯草菌素蛋白酶Pr1基因的克隆与序列分析
【摘要】nbsp; 目的 克隆Pythium sp.GY1938菌株类枯草菌素蛋白酶Pr1基因。方法 在已经克隆得到的Pythium sp.GY1938菌株类枯草菌素蛋白酶cDNA片段的基础上，首先通过PCR扩增得到与其相对应的基因组DNA片段，然后分别通过Mini基因组DNA文库法和Panhandle PCR法扩增其上游和下游未知片段，最后通过PCR法扩增得到类枯草菌素蛋白酶基因片段。结果 克隆得到1 519bp Pr1蛋白酶基因序列YP1977，DN
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