选修5第二章第三节.pptVIP

3、改变官能团的位置 4、改变官能团的数目 消去 丙烯 加成 HCl 2—氯丙烷 消去 丙烯 加成 Cl2 １,2—二氯丙烷 1—氯丙烷 1—氯丙烷 水 △ + NaOH 水 △ + NaOH + NaBr + 2 NaBr 2 1、写出下列卤代烃的水解方程式 ２.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br ３.怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)? CH3CH2Br CH2=CH2+HBr NaOH、△ CH3CH 2OH CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH NaOH H2O △ * 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 * 已知NH3和H2O在与卤代烃反应时的性质很相似，在一定条件下能使卤代烃发生氨解，写出溴乙烷的氨解方程式。 第二章 第三节卤代烃 运动场上的“化学大夫” 氯乙烷 聚四氟乙烯 [ C C ]n F F F F 聚氯乙烯 [ CH－CH2 ]n Cl 人造血液 碳氟化合物 部分干洗剂 四氯乙烯 氟里昂 灭火剂 致冷剂 一.卤代烃 1.定义: 2.通式: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 　卤代烃的命名 　　以烃为母体，卤原子作取代基，命名规则与相应烃的命名规则相同 卤代烃有以下几种分类方法： （1）、根据分子中所含卤素原子的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 3.分类 （2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同 一卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 （3）、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 芳香卤代烃 4.物理性质 (1)难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 (2)熔沸点大于同碳原子数的烃；同种卤代烃随碳原子数的增加而沸点升高。 ⑶同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大，如RF＜RCl＜RBr＜RI。 (4)烃基中所含碳原子数目相同时，沸点随烃基中支链数的增加而相应减小。 （5）卤代烃的密度比对应的烷烃大。 （6）卤代烃的密度随碳原子数的增加而减小。 （7）通常状态下，大多卤代烃为液体或固体，少数是气体( CH3Cl,CH3Br,C2H5Cl) 5.卤代烃的用途 溶剂 卤代烃 致冷剂 医用 灭火剂 麻醉剂 农药 卤代烃的危害 氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。 氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。 球棍模型 比例模型 二 、溴乙烷 C2H5Br 或CH3CH2Br (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 C2H5Br 四种表示形式 1.分子组成和结构 C C H H H Br H H 2、溴乙烷的物理性质 —C—C—— H H H H H Br --------------- 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br 键容易断裂。因此反应活性增强。 由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。 纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 3、溴乙烷化学性质 ⑴与氢氧化钠溶液共热: 溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。 实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 证明 实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热； 加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 CH3CH2Br + H-OH ???????????? CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + HBr CH3CH2OH + NaBr NaOH△ NaOH+HBr=NaBr+H2O △ 现象描述： 有浅黄色沉淀析出 解释： AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 水 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验步骤 4.此反应 溴乙烷+氢氧化钠的水溶液； 共热 叫做水解反应，属于取代反应！ ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入