CHap2 Process in the body of drugs幻灯片.pptVIP

Chap.2 Process in the Body of Drugs 研究内容： 药物体内过程 (机体对药物的处置, disposition） 吸收(absorption) 分布 (distribution) 代谢(metabolism) 排泄 (excretion) 体内药物浓度（血药浓度）动力学规律 重要意义： 预测血药水平，制定最佳给药方案、剂量和给药频度，指导合理用药 生物等效性、药物相互作用及浓度监测等 设计新药、改进药物剂型、设计合理的给药方案 药物在体内的跨膜转运方式： 被动转运(passive transport) 特点 载体转运(carrier-mediated transport) 特点 静脉内给药无吸收过程 其它给药途径按吸收速度排序： 吸入→舌下→直肠→ 肌注→皮下→口服→皮肤 首关效应 （First Pass Effect） 首过效应的药动学模型 药物与血浆蛋白结合的程度常以结合药物的浓度与总浓度比值表示，称为血浆蛋白结合率。 ①酸性药物主要与白蛋白结合； ②碱性药物主要与α1酸性糖蛋白或脂蛋白结合； ③许多内源性物质及维生素等主要与球蛋白结合