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脐带间充质干细胞分离培养操作细则

一、样本接收

1.观察运输箱的温度是否符合要求，采集瓶有无渗漏。

2.查看客户信息是否与交接表一致。

3.样本采集瓶外表面喷酒精擦拭消毒，并粘贴样本编码，填写样本接收记录，

传入洁净区准备制备。

二、脐带间充质干细胞分离与接种

1）准备耗材试剂：10cm培养皿、15ml离心管、50ml离心管、离心管架、10ml

移液管、T75培养瓶、离心管架、无尘布、50ml注射器针头、封口膜、灭菌止血钳、

灭菌镊子、灭菌剪刀、废液缸、无血清干细胞培养基（常温复温）、生理盐水、75%

酒精（已过滤）。

2）仪器设备准备及预热：电动移液枪、生物安全柜、离心机

3）将75%酒精喷到台面，用无尘布擦拭台面，包括侧面及玻璃。

4）将生物安全柜开紫外30min通风10min，样本喷酒精擦拭，放入生物安全柜

中，电动移液枪、移液管、离心管、离心管架喷酒精擦拭放入生物安全柜中，无菌

棉球放入到广口瓶中加75%酒精放入生物安全柜中。50ml、15ml离心管放到离心管

架上，10cm皿5-7个。将装有灭菌器械的灭菌盒喷酒精擦拭放入生物安全柜中。

5）取5个10cm皿依次摆开，1，2，4，5号