高中生物必修二23《伴性遗传》.pptVIP

下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑵ Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_______。 ⑴ Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型可能是 。 XbY XbY XBXb XBY XBXB或XBXb XBXb 母子 XBXb XB Xb × XBY Ⅱ1 Ⅱ2 XB 1 2 XBXb Ⅲ2 1 2 ⑴ XBXB 1 2 1 2 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd 第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 红绿色盲检查图 不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5% 男性多于女性 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一、伴性遗传 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。 2、人类染色体组成： 男性： 女性： 22对常+XY 22对常+XX 男性XY 女性XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 XY X Y XX × 女 男 1 1 ： XY型的生物决定性别的过程 X Y X Y X XX XY 3、伴性遗传的种类 （1）伴X染色体 隐性遗传病 显性遗传病 （2）伴Y染色体：限雄遗传，传男不传女， 如外耳道多毛症 4、伴性遗传病的特点 男性和女性的发病几率不等，有的多发于男性，有的多发于女性 二. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 正常男女 患病男女 结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 1、伴X染色体隐性遗传病 正常基因B，也位于X染色体上, 即：X B X B b Y X B b Y染色体过于短小，没有这种基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？ p34 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 X Y X Y X X X X X X b B b B B B 从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？ b b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X B X b XBXB XBXb XbXb XbY XBY 女性 男性 × × ① ② ③ ④ 人类红绿色盲症的遗传方式 XBXB XbY × ① XBXb XBY × ② XbY × XBXb ③ ④ XbXb XBY × XBXB XbY × 女性正常与男性色盲婚配 Y 配子 XB Xb XBXb XBY 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性中色盲占 女性中色盲占 0 0 XBY XB Y 亲代 配子 子代 XBXb XB XBXB XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男性的色盲基因只可能来自母亲 × ② 女性携带者与正常男性婚配 Xb XBXb XbY 女性正常 男性色盲 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 0 XbY Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XB XBXb XBY 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女儿色盲其父一定色盲 × ③ 女性携带者与男性色盲婚配 Xb XbXb XbY 女性携带者 男性色盲 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 50% ④ 女性色盲与正常男性婚配 XBY Xb Y 亲代 配子 子代 XbXb XB XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 :