第三講基因在染色体上和伴性遗传.pptVIP

“课后提能”见“课时跟踪检测(十七)” (单击进入电子文档) 谢 谢 观 看 课前基础·简要回顾 课堂考点·一站突破 学科特色·专项培优 课后提能·综合演练 质量铸就品牌 品质赢得未来 生物 结束 第三讲 基因在染色体上和伴性遗传 课前基础·简要回顾 课堂考点·一站突破 学科特色·专项培优 课后提能·综合演练 质量铸就品牌 品质赢得未来 结束 生物 第三讲 基因在染色体上和伴性遗传 鳞翅目昆虫、鸟类 人等大部分动物 实例 A＋Z A＋Z A＋W A＋X A＋Y A＋X 性细胞 染色体组成 2A＋ZZ 2A＋ZW 2A＋XY 2A＋XX 体细胞 染色体组成 雄 雌 雄 雌 性别 ZW型 XY型 类型 人类抗维生素D佝偻病 人类红绿色盲、血友病 人类外耳道多毛症 举例 女性患者多于男性；具有连续遗传现象 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 规律 父病女必病，子病母必病 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 父传子、子传孙，具有世代连续性 判断 依据 模型 图解 伴X显性 伴X隐性 伴Y遗传 类型 由系谱中Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下的Ⅱ2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病； 乙病若是伴X显性遗传病，则Ⅱ5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病； 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病； 对于甲病，Ⅱ3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3。