紫莖泽兰综合防控技术-2010622114221938571.docVIP

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紫莖泽兰综合防控技术-2010622114221938571

紫茎泽兰综合防控技术 曹坳程 中国农业科学院植物保护研究所 电话:010mail:caoac@ 邮码:100193 一、紫茎泽兰的发生及传播途径 紫茎泽兰 紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng),系菊科泽兰属多年生丛生型半灌木植物。原产于中美洲的墨西哥,1865年作为观赏植物引种到夏威夷群岛,1875年引到澳大利亚,后逸为野生,随后在新西兰、泰国、菲律宾、缅甸、越南和印度等地蔓延成片,泛滥成灾。分布在北纬37°的西班牙,直至南纬35°的南非和澳大利亚。我国长江流域以南地区都处于这一纬度范围内,据推测,再经半个世纪,紫茎泽兰将会入侵整个长江以南各省区。 20世纪40年代,紫茎泽兰由缅甸边境侵入我国云南。由于环境条件适宜,330一3000米左右海拔高度范围均能生长,且传播迅速,据有关专家调查,现己蔓延到四川西南部和贵州西部,正以每年30公里的速度继续向北推进。 紫茎泽兰的识别 茎被灰白色柔毛,中上部的毛较密,分枝与主茎成直角射出,节间长6~14cm。叶对生、三角形或三角状卵形,长4~10cm,宽3~3. 5cm,两面被绒毛,下面的毛较密而呈灰白色,基出三脉,边缘有粗大钝锯齿,有长叶柄,柄长2cm,被灰白色绒毛。 头状花序生于分枝顶端和茎顶端,排成伞房花序; 总苞圆柱状,长不足1cm,抱小花;总苞片有褐色纵条纹;冠毛较花冠稍长。瘦果无毛无腺点。 紫茎泽兰生长特性 紫茎泽兰旺盛生长期出现在雨季的5 ~10 月,11 月下旬停止生长,开始花芽分化, 2月底开花, 4月上旬果熟。 紫茎泽兰萌芽的pH值在4. 0~7. 0之间,过酸过碱都不能萌发;种籽萌发的土壤湿度在30%以上,对光照的要求也很严格,无光的黑暗条件不萌芽,对土壤含水量低于16%,植物体不能生存;生长好坏与土壤肥力呈正相关,同时无肥力的生红土也能成长,最适宜生长气温为15~20℃。 紫茎泽兰繁殖和传播 紫茎泽兰具有极强的适应力,它以种子繁殖为主,根与茎都能生长不定根,行无性繁殖。种子3~4月成熟,极轻,千粒重0.04~0.045g,有冠毛,可随风四处飘散,紫茎泽兰的繁殖能力极强,每丛平均以15个生殖枝计年可生产成熟种子69.53万粒,一亩成建群的紫茎泽兰年可生产4.63亿粒种子,为其迅速入侵提供了庞大的种子源。 紫茎泽兰喜温暖、湿润的环境,侵占性与抗逆性极强,林间、草地、沟边、路边能生长,在干旱瘠薄的荒坡隙地、墙头、石缝里也能生长。 在我国西南凉山一般于2—4月开花结实,3—5月份种子成熟。其单株结实量为7200—10080粒,亩产4亿粒种子。瘦果小而轻且有冠毛,成熟期恰好是干燥多风的旱季,很容易随风传播。植株当年生长较慢,须根及根状茎发达,之后逐年可依靠强大的根状茎快速扩展蔓延。 紫茎泽兰的传播 紫茎泽兰主要沿着河谷及公路沿线传播,风、流水、车辆、人畜及苗木调运是其传播的媒介。 近距离传播 种子、根茎繁殖 远距离传播 交通工具 随风传播 随水流传播 二、紫茎泽兰的危害 入侵草地,牧草基本消失,失去放牧价值; 入侵农田,导致土壤肥力严重下降,土地严重退化; 使天然蜜源植物被排斥,障碍养蜂业发展; 对西南地区宝贵的生物资源造成严重破坏,大批野 生名贵中药材失去生存环境; 生态、景观严重破坏; 引起牲畜患病,严重导致牲畜死亡; 每年以30公里的速度传播,危害加重。 紫茎泽兰发生情况 据农业部2008年度普查,紫茎泽兰在我国西南地区发生总面积达到1423万公顷,其中农田占10.8%; 草地占14.7%; 林地31.9%,侵占其它生境(荒山、荒滩)42.6%。其中云南643万公顷,贵州省687万公顷,四川79万公顷,广西14万公顷。紫茎泽兰在云南16个州(市)129个县市发生,其中耕地发生面积59万公顷,林地发生面积295.5万公顷,草场发生面积92.5万公顷,其它生境196万公顷;在贵州省6个地州发生,其中耕地发生面积 84.5万 公顷,林地发生面积 129万 公顷,草场(原)发生面积103万 公顷,其他生境发生面积 370.5万 公顷。 三、紫茎泽兰的治理策略 建议贵州采取的策略 在贵州,紫茎泽兰主要发生在草场和荒坡,该地属石漠化山区,土层薄,紫茎泽兰点片分布,且根层浅,适宜于人工拔除。但完全拔除紫茎泽兰后将带来水土流失等生态问题。 因此,在点片发生区,主要采用内吸性化学药剂点片挑治或人工拔除,铲除紫茎泽兰的根茎,保护其他植物,恢复生态。 在大面积发生区,采用机械割除,加以收购利用。 据贵州省关岭县白云制炭厂提供的数据,一条年产500吨的碳棒小型生产线,需要投资40万元,其中粉碎机、搅拌、成型压制、打包机等设备费25万元,炭化窑5个需投资10万元,

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