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- 2017-01-16 发布于北京
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冷藏(药品、器械)冷链管理制度讲义
? ? ?进入21世纪以来生物制药飞速发展,生物制品或利用生物制剂技术生产的药品在医疗上的应用不断增加。有数据显示,生物药品销售额占整个医药行业销售额从1995年的不足4%提高到2004年的12.5%,近几年又呈不断上升的趋势。 ? ? ? ?由于生物制品或利用生物制剂技术生产的药品,绝大多数是要求在2-8的条件下低温、冷藏。因此,这一类药品在流通过程中对储运温度的要求非常严格。随着生物制药在医疗临床的广泛应用,冷藏药品的需求量也在不断增多,由于流通环节因素导致冷藏药品出现质量问题的事件时有发生。因此,加强冷藏药品在经营过程中的质量控制,已是当务之急。 ? ? ?本从企业实际运作的角度,对冷藏药品的基本概念,冷藏药品经营过程的质量控制。冷藏设施设备与物料的管理等内容进行阐述,目的在于增强企业对冷藏药品在流通环节质量控制的意识,重视可能影响冷藏药品质量的所有因素并加以控制,从而保证人民用药安全。第一节 ? 概述 ? ? 一、基本概念及范围 ? ?(一)冷藏药品含义 ? ? 1.低温、冷藏储存药品 简称为冷藏药品,一般是指储运过程中保持在贮存温度条件为:2-8的药品。 ? ? 2.冷链药品 一般是指需要冷藏的药品从生产到使用全过程的相关环节,要求贮存、运输和使用全过程都能保持规定的冷藏条件。 ? ? 3.疫苗 是指为了预防、
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