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- 2017-01-16 发布于湖北
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§胶体化学
* 胶团结构表示: 例:I-过量,生成带负电的胶粒,K+为反离子 胶团 {[AgI]m nI-(n-x)K+}x- , xK+ 胶核 胶粒 例: AgNO3 + KI ?? AgI ? + KNO3 KI 过量:AgI溶胶吸附I-带负电,K+为反离子; AgNO3过量:AgI溶胶吸附Ag+带正电,NO3-为反离子 §9-6 憎液溶胶的胶团结构 * 法扬斯-帕尼思规则: 与胶体粒子有相同化学元素的离子优先被吸附 胶体粒子容易吸附什么离子取决于被吸附离子的本性和粒子表面结构 * 胶团剖面图: (AgI)m I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ 特点: 1) 胶核:首先吸附过量的 成核离子,然后吸附反 离子; 2) 胶团整体为电中性 * 胶团 {[AgI]m nI-(n-x)K+}x- , xK+ 胶核 胶粒 负溶胶 胶粒=胶核+表面离子+紧密层反离子 胶团=胶粒+扩散层反离子 * §9-7 憎液溶胶的经典稳定理论??DLVO理论 溶胶粒子间的作用力: van der Waals 吸引力:EA ? 1/x2 双电层引起的静电斥力:ER ? ae-x? 总作用势能:E = ER + EA E max ER EA E 势能 x 第一最小值 第二最小值 第一最小值 0 粒子的平动能=(3/2) RT E max时,溶胶稳定; E max时,溶胶不稳定 * EA曲线的形状由粒子本性决定,不受电解质影响; ER曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。 ER EA E c1 c2 c3 势 能 0 电解质浓度: c3 c2 c1 电解质浓度?,ER?,E?, 溶胶稳定性? 电解质浓度对胶体粒子势能的影响: * 溶胶稳定的原因: 1) 胶粒带电 ? 增加胶粒间的排斥作用; 2) 溶剂化作用 ? 形成弹性水化外壳,增加溶胶聚合的阻力; 3) Brown运动 ? 使胶粒克服重力的影响而不下沉。 * 憎液溶胶中的分散相微粒互相聚合、颗粒变大,进而发生沉淀的现象,称为聚沉。 1. 电解质的聚沉作用 聚沉值?使溶胶发生明显的聚沉所需电解质 的最小浓度。 聚沉能力?聚沉值的倒数。 §9-8 憎液溶胶的聚沉 * 电解质对溶胶的聚沉规律: (i)反离子的价数起主要作用 价数?,聚沉值?,聚沉能力? 聚沉值?1/Z 6,聚沉能力?Z 6 ?? Schulze-Hardy价数规则 (ii) 同价离子,有感胶离子序 正离子的聚沉能力: H+ Cs+ Rd+ NH4+ K+ Na+ Li+ 负离子的聚沉能力 :F-Cl-Br-NO3-I-OH- * 2.高分子化合物的聚沉作用 搭桥效应? 一个大分子通过吸附,把许多胶粒联结起来,变成较大的聚集体而聚沉; 脱水效应? 高分子对水的亲合力强,由于它的存在,使胶粒脱水,失去水化外壳而聚沉; ?电中和效应? 离子型的高分子,吸附到带电胶粒上,中和了粒子表面电荷,使粒子间斥力降低,进而聚沉。 * 由两种不互溶或部分互溶的液体所形成的粗分散系统,称为乳状液。 类型 水包油,O/W,油分散在水中 油包水,W/O,水分散在油中 O+W+乳化剂 乳状液 乳化剂 表面活性剂 固体粉末 §9-9 乳状液 * 1.乳状液类型的鉴别 (1)染色法:将油(水)溶性染料滴入乳状液,在显微镜下观察,染色的一相为油(水)相。 (2)稀释法:将乳状液滴入水中或
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