药品信息管理员职责.doc

药品信息管理员职责 篇一：药品信息员工作职责 ***镇药品信息员工作职责为促进合理用药，提高药品、医疗器械质量，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律、法规，特制订如下药品信息员工作职责： 一、接受有关药品医疗器械安全法律法规知识培训。 二、协助食品药品监管部门做好有关药械法律法规宣传工作。 三、掌握辖区内涉药械单位基本情况，收集药品医疗器械不良反应信息并及时向有关部门报告；发现无证无照或证照不齐的药械生产经营使用行为及时向食品药品监管部门报告；发现非法医行为及时向卫生部门报告。 四、关注辖区内以免费体检、义诊、讲座等形式推销药品 、保健品、医疗器械情况，及时向食品药品监管部门报告。 五、向药械配送企业和食品药品监管部门提出意见和建议，举报药械配送企业的违法违规行为，检举食品药品监管工作人员的违法违规行为。 六、收集和反馈其他有关药械安全方面的信息。 篇二：食品药品安全信息员的工作职责 食品药品安全信息员的工作职责 1、根据上级安排，积极参与农村药品“两网”建设及食品药品安全监督管理方面的法律、法规、政策的宣传及服务； 2、负责本行政村卫生所（室）、个体诊所、食品经营户进行日常检查，并做好检查记录； 3、负责本行政村内食品药品违法案件的举报，协助执法人员进行调查取证； 4、及时上报本辖区内的食品药品安全事故，做好上情下达，下情上传； 5、负责本村农户自办酒席宣传指导、备案工作； 6、完成上级交办的其他食品药品安全工作任务。 篇三：药品GSP信息管理员培训试卷及答案 信息管理员培训试卷 姓名：分数： 一、填空题（10*10分） 1、药品经营企业应当建 立与经营范围和经营规模相适应的 ，能够实时 药品经营各环节和全过程，并符 合 的实施条件。 2、信息管理员负责系统和软件的安装、测试及 ；负责系统数据库管理和 ；负责培训、指导相关岗位人员 ；负责系统程序的运行及 管理； 3、企业应当严格按照管理制度和 进行系统数据的 、修改和 ，以保证各类记录的、真实、 、安全和可追溯。 4、各操作岗位通过输入用户名、 等身份确认方式登录系统，并 在 内录入或 ，未经批准不得数据信息。 5、修改各类业务经营数据时，操作人员在内提出申请， 经 审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中 。 6、系统操作、的 和时间由系统自动生成，不得采用 、菜单选择等。 7、药品应当将审核合格的供货单位、 及经营品种等信息 录入 ，建立质量管理基础数据库并有效运用。质量管理基础数据包括供货单位、购货单位、经营品种、 、购货单位采购人员资质及提货人员资质等相关内容。质量管理基础数据由系统进行自动、识别与控制。 8、系统对接近失效的质量管理基础数据进行 、预警，提醒相关部门及岗位人员及时、更新相关资料；任何质量管理基础数据 时，系统都 与该数据相关的业务功能，直至数据更新和生效后，相关功能方可恢复。 9、系统应当按照药品的管理 及储存特性，自动提示相应的 。 10、药品批发企业销售药品时，系统应当依据 及库存记录生成，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。系统对各购货单位的 能够自动识别并审核，防止或经营范围的销售行为的发生。 信息管理员培训试卷答案 1.计算机系统、 控制并记录、质量管理、电子监管 2硬件、网络维护、数据备份、使用系统、维护 3、操作规程、录入、保存、原始、准确 4、密码、权限范围、查询数据、修改 5、职责范围、质量管理人员、予以记录 6、数据记录、日期、手工编辑、方式录入 7、购货单位、系统、供货单位销售人员资质、跟踪、 8、提示、索取、失效、自动锁定 9、类别、储存库区 10、质量管理基础数据、销售订单、法定资质、超出经营方式 安装造价员实习周记 安装造价员实习周记第一周周记到公司的第一天师傅问我在学校学了些什么，我一时竟不知怎么说。我跟师傅说学的挺广的，不过都不算怎么深入。师傅问我预算学得怎么样，我说没怎么深入，只是学的些基础。看来我得从头好好学习了。第一天，师傅拿了一套简单的建筑图纸给我，是前不久刚完工的小区的附带的幼儿园图纸。然后让我对照着《浙江省建筑工程预算定额》自己先计算该建筑的建筑面积。我先把定额中计算建筑面积的规定看了几遍，然后自己翻图纸，按照定额规定自己把两层的建筑面积算了一遍，又验算了一遍。期间，遇到不懂的及时向师傅请教。师傅都耐心帮我解答，有时放下自己手头工作过来看我计算是否正确。每次问师傅他都细心讲解，还会拓展一些我不知道的内容。师傅说要做好预算得会看图纸，还要熟悉预算定额。相信在师傅的帮助下我可以学