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膜剂（films）?系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。浸出制剂?系指采用适宜的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂。主要供内服，也可供制备其它制剂。汤剂?是以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去渣取汁制成的液体制剂。?酒剂又名药酒，系用蒸馏酒浸出中药饮片或粗颗粒中成分而制得的澄清液体制剂。多供内服酊剂(Tincture)是将药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂（亦可用流浸膏稀释制成）。酊剂多数供内服，少数供外用。一般药材制成酊剂的浓度为20%(g/ml)，即由20克药材制成100ml酊剂。流浸膏剂(fluid extracts)?是药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。?流浸膏剂每1ml相当于原药材1g。浸膏剂(extracts)是药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。浸膏剂每1g相当于原药材2～5g。煎膏剂?系指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的半流体状制剂，也称膏滋。??第一章绪论药剂学(Pharmaceuticals)??是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。剂型(Dosage form)：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型制剂（Preperations）：应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，称药物制剂(pharmaceutical preperations)药典(Pharmacopoeia)是一个国家记载药品标准、规格的法典，在一定程度上还可以反映出这个国家药品生产、医疗和科学技术的水平。??处方药（prescription drug）是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品；非处方药（Over The Counter，简称OTC）是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序，也是新建和改建医药企业的依据GLP是Good Laboratory Practice的简称，即药品非临床研究质量管理规范，我国的《药品非临床研究质量管理规范》（试行）于1999年发布并于1999年11月1日起施行。GCP是Good Clinical Practice的简称，药物临床试验管理规范DDS （drag delivery system）药物传递系统，把药物在必要的时间，以必要的量，输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小的毒副作用。自调式释药系统（self-adjusted system）是一种依赖于生物体信息反馈，自动调节药物释放量的给药系统经皮药物传递系统（TDDS）transdermal 第五章 药物制剂的稳定性反应速度（reaction rate）是指单位时间内药物浓度的变化。半衰期（half life）将反应物降解一半所需的时间称为有效期（shelf life）对于药物降解，常用降解10%所需的时间零级反应 （zero-order reaction）反应速度与反应药物的浓度无关一级反应 （zero-order reaction）反应速度与反应药物的浓度成正比二级反应 （zero-order reaction）反应速度与两种反应物浓度的乘积成正比的反应伪一级反应 （pseudo first-order reaction）若其中一种反应物的浓度大大超过另一种反应物，或保持其中一种反应物浓度恒定不变的情况下，则此反应表现出一级反应的特征。光降解 （photodegradation）是指药物受光线（辐射）作用使分子活化而产生分解的反应。多晶型（polycrystalline form）是指药物具有两种或两种以上的晶型结构，第九章液体制剂二甲亚砜（DMSO）dimethyl sulfoxide 为无色澄明液体 有大蒜臭味 极性溶剂 万能溶剂表面活性剂(surfactant)?是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。当温度降低时，原来呈链状分散的高分子形成网状结构(分散介质水被包含在网状结构之中)，从而形成不流动的半固体状物，称为凝胶，形成凝胶的过程称为胶凝(Gelatination)。凝胶剂(Gel)??是指含有溶解状态药物的澄明或略有混浊的半固体制剂。增溶(solubilization)难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。增溶剂(solubilizer):??是