《药品购进验收储存陈列养护制度.docVIP

药品购进.验收.储存.陈列.养护制度 进货与验收????1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括：????(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。????(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。????(三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。????(四)对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理工作的负责人审核批准。????(五)签订有明确质量条款的购货合同。????(六)购货合同中质量条款的执行。????2 对首营品种合法性及质量情况的审核：????1) 药品的批准文号和取得质量标准；????2) 药品的包装、标签、说明书应符合规定；????3) 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。????3 在签定的购销合同中应明确的质量条款：????(一)在工商购销合同中：????(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求；????(2)、药品附产品合格证；????(3)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。????(二)商商间购销合同中应明确：????(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求；????(2)、药品附产品合格证；????(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；????(4)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。????4 建立完整的药品购进记录????1)记录内容应包括：药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货????日期等项；????2)药品购进记录保存时间：应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。????5 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。????6 药品验收与检验环节的质量管理????到货质量验收检验是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关的关键环节。????1、药品质量验收????1) 质量验收内容：????药品外观性状检查；????药品内外包装及标识的检查，其主要内容包括：???? 每件包装中，应有产品合格证；???? 药品包装标签和所附说明书，有生产企业的名称、地址、药品的品名、规格、批准文号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；???? 特殊管理药品、外用药品的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。???? 进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应家该共货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。???? 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。参见《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》????2)作好验收记录。记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。????3) 对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。????4) 对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。????2、药品检验：????1)对首营品种应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。????2)药品抽样检验的批数，大中型企业不应少于进货总批次数的1。5%，小型企业不应少于进货总批次数的1%。????3) 药品检验应有完整的原始记录，并作到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存5年。????4) 用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具及滴定液等，应有使用和定期检定的记录。????储存与养护中的质量管理????1、药品储存中的质量管理。????1)储存的药品，应有效期标志。对近效期药品，应按每月填报效期报表。????2)药品堆垛应留有一定距离。药品离墙、屋顶的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm 。????3)药品储存应实行色标管理。色标应按如下规定：待验药品区和退货药品区为黄色；