高中化学电化学考点及题型示例.ppt

题型4 电化学中的基本计算 原电池和电解池的计算包括：两极产物的 定量计算，溶液PH值的计算，相对原子质量和阿伏伽德罗常数测定的计算等。 1.根据电子守恒法计算：用于“串联电路、阴阳两极产物、正负两极产物”相同电量等类型的计算，其依据是电路上转移的电子数相等。 2.根据总反应式计算：先写出电极反应式。最后根据总反应式列比例式计算。 D 解析:混合后Ag+先与Cl-作用形成AgCl沉淀,当有0.3 mol Cu生成时,电路中共转移0.6 mol e-,此时阳极上先生成0.2 mol Cl2,然后再是OH-放电生成0.05 mol O2,即共生成0.25 mol气体。 答案:C C 3.（2010福建卷11 ）铅蓄电池的工作原理为： 研读右图，下列判断不正确的是 A．K 闭合时，d电极反应式： C．K闭合时，II中 向c电极迁移 D．K闭合一段时间后，II可单独作为原电池，d电极为正极 为0．2 mol B．当电路中转移0．2mol电子时， I中消耗的 E.当电路中转移0.2mol电子时， a极质量 （填“增大”或减小） g 6.4 增大 求消耗某物质的质量或物质的量:最好用电池反应式求算。 （2011浙江高考10）将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上，一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而变暗，在液滴外沿形成棕色铁锈环(b)，如图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。下列说法正确的是 A．液滴中的Cl―由a区向b区迁移 B．液滴边缘是正极区，发生的电极反应为： O2＋2H2O＋4e－ 4OH－ C．液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀，生成的Fe2＋由a区向b区迁移，与b区的OH―形成Fe(OH)2，进一步氧化、脱水形成铁锈 D．若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板，在铜铁接触处滴加NaCl溶液，则负极发生的电极反应为：Cu－2e－ Cu2＋ 题型5 金属的腐蚀与防护 B 钢铁的吸氧腐蚀 × × × √ 【 2012·山东高考T13 】)下列与金属腐蚀有关的说法正确的是(　　) A．图a中，插入海水中的铁棒，越靠近底端腐蚀越严重 B．图b中，开关由M改置于N时，Cu－Zn合金的腐蚀速率减小 × √ C．图c中，接通开关时Zn腐蚀速率增大，Zn上放出气体的速率也增大 D．图d中，Zn－MnO2干电池自放电腐蚀主要是由MnO2的氧化作用引起的 × × 1 2 3 牺牲阳极的阴极保护法/外加电流的阴极保护法 改变金属的内部结构,如不锈钢(掺杂Ni,Cr等) 在金属表面覆盖保护层,如涂油、刷漆、电镀等 电化学防护 改变微观结构 隔绝空气、水等 梳理回顾 常用金属防护措施 bd 题型6 精炼 电镀 电冶金 ［2012·福建理综化学卷24］ （1）电镀是，镀件与电源的 极连接。 （2）化学镀的原理是利用化学反应生成金属单质沉淀在镀件表面形成的镀层。 ①若用铜盐进行化学镀铜，应选用 （填“氧化剂”或“还原剂”）与之反应。 ②某化学镀铜的反应速率随镀液pH变 化如右图所示。该镀铜过程中，镀液 pH控制在12.5左右。据图中信息，给 出使反应停止的方法： _____________________________ 抓住概念的定义、原理与本质来加以分析和理解,从知识本源上去掌握。 负 还原剂 调节溶液的pH至8—9 之间 对比分析 原电池 电解池 能量转 化方式 反应类型及 是否自发 A Fe C NaCl溶液 Fe C NaCl溶液 化学能→电能 电能→化学能 自发/非自发的 氧化还原反应均可 自发的氧化还原反应 角度一：能量转化和物质转化 对比分析 A Fe C NaCl溶液 Fe C NaCl溶液 原电池 电解池 装置不同 直接判 断电极 无外加直流电源 有外加直流电源 活泼金属→负极； 不活泼金属或碳→正极 电源负极→阴极； 电源正极→阳极 Al Mg NaOH溶液 正极 负极 阴极 阳 极 正极 负极 角度二：装置构成和电极判断 对比分析 A Fe C NaCl溶液 Fe C NaCl溶液 原电池 电解池 电子流向 离子流向 负极→正极 阳离子→正极； 阴离子→负极 阳离子→阴极； 阴离子→阳极 负极→阴极； 阳极→正极 正极 负极 e- e- H+ Na+ OH- Cl- OH- Cl- H+ Na+ 阴极 阳 极 e- e- 角度三：电子流向和离子流向 对比分析 A Fe C NaCl溶液 Fe C NaCl溶液 原电池 电解池 电极反应类型 放电 顺序 负极→