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- 2017-01-16 发布于湖北
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真核基因表达调控-3分子生物学分析
在蛋白质生物合成的过程中,特别是在起始反应中,mRNA的“可翻译性”是起决定作用的,其5末端的帽子结构、二级结构、与rRNA的互补性以及起始密码附近的核苷酸序列都是蛋白质生物合成的信号系统。 蛋白质生物合成的调控,就是通过mRNA本身所固有的信号与可溶性蛋白因子或者与核糖体之间的相互作用而实现的。 * * * 如果细胞中P53基因活性降低,P21蛋白含量急剧下降,周期蛋白E-CDK2复合物就能有效地将PRb蛋白磷酸化。此时,PRb蛋白不能与E2F相结合,后者发挥转录调控因子的作用, 激活许 多与DNA合成有关的基因表达,细胞从G1期进入S期,开始分裂。 CDK(周期蛋白依赖的蛋白激酶)活性受双重调控 没有周期蛋白,CDK无活性。 随着周期蛋白的合成和积累,逐步形成周期蛋白-CDK复合物。 CDK上的酪氨酸位点被磷酸化,掩盖了其ATP结合位点,ATP不能有效地与之相结合,CDK仍然无活性。 CDK蛋白T-环中的苏氨酸位点被磷酸化,并将其酪氨酸位点上的磷酸基团去掉,其才能发挥生物学活性。 同时,CDK蛋白还能使细胞中的磷酸酯酶磷酸化,以加速脱去自身酪氨酸位点上的磷酸基团。 有生物活性的周期蛋白-CDK复合物能将DBRP(destruction box recognizing protein)磷酸化,激活泛素连接酶,把大量泛素加到周期蛋白上并使之迅速降解,CDK失活,新的周期开始。 8
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