【2017年整理】HCV(丙肝)抗体试剂盒、药品器具等采购项目.docVIP

HCV（丙肝）抗体试剂盒、药品器具等采购项目 征 求 意 见 公 告 致有关供应商：受采购人委托，以方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求（详见附件）广泛征求各供应商的意见如您认为该项目的资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在200年月日下午17时前，以书面形式反馈至我。非常感谢您的参与2009年9月30日 项目名称：HCV（丙肝）抗体试剂盒、药品器具等采购项目 项目编号: SCIT-ZG招标方式：公开招标 本项目共13个包 第1包： HCV（丙肝）抗体试剂盒 投标的资质投标人投标时须提供生产厂家的名称和地址生产厂家所在国管理部门颁发的试剂的批准证书（批准文号）、生产许可证具有独立法人资格，独立承担民事责任能力，并且具有有效营业执照、国税地税登记证、组织机构代码等相关证件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；代理商或经销商生物制品经营许可证 四、包装： 投标试剂包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。 投标试剂最小包装（每盒）上须有“国家免费试剂”中文标识。 五、样品：投标人需提供产品样品（1盒），该样品将作为评标的依据。 六、保质期：到交货地点的有效期为5个月以上。 七、检验：投标试剂须通过中国药品生物制品检定所批批检。 八、运输： 运输费用（含保险金等）由供货商负担。 运输过程应保证适当的保存条件。 寄达日期不得在周末，以防因无恰当保存条件而导致试剂质量问题。 发货之前，供货商应向买方提供发货日程表。 九、交货期： 合同签订后1个月内第一批交货，具体数量按用户要求批次供货，原则上一年不超过2次。 其余货物根据用户具体需求发货。 十、交货地点：用户指定地点交货 十一、售后服务（投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容）： 售后服务体系； 产品保质期内的服务承诺。 第2包：HIV抗体初筛试剂 投标的资质投标人投标时须提供生产厂家的名称和地址生产厂家所在国管理部门颁发的试剂的批准证书（批准文号）、生产许可证具有独立法人资格，独立承担民事责任能力，并且具有有效营业执照、国税地税登记证、组织机构代码等相关证件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；代理商或经销商生物制品经营许可证 方法：ELISA 最近三次在全国艾滋病诊断试剂临床质量评估中至少有二次功效率在平均水平以上，优先选择敏感性好的试剂。 投标货物在国内市场有批量使用,用户评价良好。 四、包装： 投标试剂包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。 投标试剂最小包装（每盒）上须有“国家免费试剂”中文标识。 五、样品：投标人需提供产品样品（1盒），该样品将作为评标的依据。 六、保质期：到交货地点的有效期为5个月以上。 七、检验：投标试剂须通过中国药品生物制品检定所批检。 八、运输： 运输费用（含保险金等）由供货商负担。 运输过程应保证适当的保存条件。 寄达日期不得在周末，以防因无恰当保存条件而导致试剂质量问题。 发货之前，供货商应向买方提供发货日程表。 九、交货期： 合同签订后根据客户需求发货，原则上一年不超过4次。 其余货物根据用户具体需求发货。 十、交货地点：用户指定地点交货 十一、售后服务（投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容）： 售后服务体系； 产品保质期内的服务承诺。 第3包：梅毒检测试剂 投标人的资质投标人投标时须提供生产厂家的名称和地址生产厂家所在国管理部门颁发的试剂的批准证书（批准文号）、生产许可证具有独立法人资格，独立承担民事责任能力，并且具有有效营业执照、国税地税登记证、组织机构代码等相关证件；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 代理商或经销商生物制品经营许可证 1.通过中国药品生物制品检定所批检。 2.方法：RPR或TRUST 3.投标货物在国内市场有批量使用、用户评价良好。 ?四、项目其他相关要求： 一投标要求 1.投标所用的支持文件如：产品说明、目录、样本等应为原件。图表、简图等都应清晰。2.如果所供产品有特殊的工作条件要求，投标人应在相应的投标文件中加以说明。3.投标人所提供的产品技术规格应符合招标文件的要求。如