【2017年整理】《药剂学》试 卷.doc

《药剂学》试卷A1型《中华人民共和国药典》是由：（ ）A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典2. 下列属于假药的是：( )A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（ ）A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（ ）A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面5．一般应制成倍散的药物是（ ）A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物6. 最宜制成胶囊剂的药物是（ ）A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物7. 制备空胶囊的主要材料（ ）A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶8. 颗粒剂质量检查不包括 ( )A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 　E.装量差异9. 对散剂特点的错误表述是 ( )A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( )A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂11. 片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )A. 改善原辅料的流动性 B. 增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D. 避免粉末因密度不同分层 E. 避免细粉飞扬12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )A. 淀粉 B. 糖粉 C. 氢氧化铝 D. 糊精 E. 微晶纤维素13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（ ）A. 5分钟 B. 10分钟 C. 15分钟 D. 20分钟 E. 30分钟14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（ ）A. 裂片 B. 黏冲 C. 松片 D. 迭片 E. 麻点 15. 以下可作为肠溶衣材料的是（ ）A. 乳糖 B. 羧甲纤维素 C. CAP D. 阿拉伯胶 E. PVA16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）A. 溶出度 B. 崩解时限 C. 片重差异 D. 含量 E. 脆碎度17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述 数值最接近的是哪一个 （ ）A. 4.3 B. 6.5 C. 8.6 D.10.0 E. 12.618. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（ ）A. 卵磷脂 B.十二烷基硫酸钠 C.十二烷基苯磺酸钠 D.苯扎溴铵 E.硬脂酸钠21．关于高分子溶液的错误表述是（ ）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关 E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 22. 能用于液体药剂防腐剂的是 ( )A. 甘露醇 B. 聚乙二醇 C. 山梨酸 D. 阿拉伯胶 E. 甲基纤维素 23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（