藥事管理与法规有关“时间要求”的总结.docVIP

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藥事管理与法规有关“时间要求”的总结

药事管理与法规有关“时间要求”的总结 ?^!V,iK `Lo,Q7/xliCCNO-;v 时间m COkM:l5X=a2|E5 8h%w4 内?容P;Z q_q52Rx W;nAk!,BT 30年 J6-:hCmb Is JUZ 20年ll  p-KxkG5hA LptDs 10年hm8hh0@_luak:KL1fy# 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,申请延长保护期限的,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限P!Ou-qRfZS;YT=ty! 15年f^H_HJnHwM%4#chMkZclj%`r 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额二卫考在线_51weiK百万元以上的,处15年有期徒刑或者无期徒刑VZt ZCC7 zek A- 10年N 6N dPK@ZZ2X5rdIBo4E 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动;ELD=CG1%SWWj@Lya#ne 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑;hDH2Qkg:zYoK@Q!hh 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑;y^19Cx4|,`mjuP:U 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑;GVjAm7#Ao FBA%p,Pn@4b- 生产、销售劣药,后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑Z:K##FD~0xJ^KpVp6 Ub 7年/AY#3t!_b3s Ho n9VC 中药二级保护品种的保护期限为7年,保护期满后可以申请延长7年;;~mq,5Ldf0z#ovGhL;2og6 生产、销售假药、劣药未卫考在线51W构成相应犯罪,但销售金额二十万元以上不满五十万元的,处2年以上7年以下有期徒刑;1L pTu1Z pC-^yI8fK l 生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪,但销售金额五十万元以上不满二百万元Www.51WEiKao.CoM的,处7年以上有期徒刑;d f`4e1#Qd%dy-s18 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人51Weikao_com形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,情节严重的,处3年以上7年以下有期徒刑;b `!SONecrizgex/Q3Hxvo^ | 药学与相关专业中专毕业从事药学专业工作满7年可报考执业药师L=`Fua / l/CRnAY 5年/CKTbcDi5TK; OJg;R6 药品生产企业许可证的有效期为5年;p~%rkw-U,yk`#e,m5amcUJo/! 9 药品经营企业许可证的有效期为5年;U 58iih|v|o;U6M/c% 发证机关对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营卫考51许可证》,应建档保存5年;PjSo5^Ehs05 7%/fzD 医疗机构制剂许可证的有效期为5年;J4Xa; /EMMPN24vR 医药产品注册证的有效期为5年;#;6z T MW;r!h K dXj L 进口药品注册证的有效期为5年;B`a2 Pt;~5MahRg 互联网药品信息服务资格证书有效期为5年;PDO xi; 3qh5C Ty#2G vL1QE Ip 药品生产批准文号的有效期为5年;f,J30VX_q Mm wY 中药材GAP证书有效期为5年;Nm|7w%TOak# Ap~88 药品GMP认证证书有效期为5年;a !4!6 - NLRCDav 药品GSP认证证书的有效期为5年;79ge~PTE=F0LjStkd,Q1xXYzR 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企51Weikao_com业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;bA5N!am`H^! T5` 非法经营罪,扰乱市场秩序,情节严重的,处5年以下有期徒刑或者拘役;6OyIyczr/9Dt94Lh6Z`,Ca 非法经营罪,扰乱市场秩序,情节特别严重的,处5年以上有期徒刑;IF9 PdO y u!0FN6M34x=; 麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册,保存期限应当自药品有效期期满之卫考在线日起不

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