藥物分析题。.docVIP

第二章药典概况 单选题 1. 鉴别是 A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪 C、判断药物的均一性 D、判断药物的有效性 E、确证未知药物 2.、杂质检查一般 A、为限度检查 B、为含量检查 C、检查最低量D、检查最大允许量 E、用于原料药检查 3、检验记录作为实验的第一手资料 A、应保存一年 B、应妥善保存，以备查 C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改 4.、“药品检验报告书”必须有 A、送检人签名和送检日期 B、检验者、送检者签名 C、送检单位公章 D、应有详细的实验记录 E、检验者、复合者签名和检验单位公章 5、中国药典主要由哪几部分内容组成 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录 D、前言、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定 6.、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解 释的属药典哪一部分内容 A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 7、日本药局方与USP的正文内容均不包括 A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、确认试验 8、药店所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一 9、药品质量标准的基本内容包括 A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录 C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 10、新中国成立后一共出版了几版药典，第一部药典为哪一年出版 A、6版，1951年 B、8版，1953年 C、7版，1953年 D、7版，1955年 E、5版，1953年 11、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.50，求其比旋度 A、52.50 B、—26.20 C、—52.70 D、+52.50 E、+1050 12、在药物的比旋度的计算公式中[α]Dt=（100×α）/（L×C）中 A、 T是25，C的单位是g/100ml，L的单位是cm B、 T是25，C的单位是g/ml，L的单位是cm C、 T是20，C的单位是g/ml，L的单位是cm D、 T是20，C的单位是g/100ml，L的单位是dm E、 T是20，C的单位是g/ml，L的单位是dm 13、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 14、比旋度是指 A、 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度 B、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度 C、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D、在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度 E、在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度 15、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名 E、学名 16、药品检验工作程序 A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C、 取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告 17、法定药品质量标准是 A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典 二、多项选择题 1．中国药典收载的物理常数有 A 熔点 B．比旋度 C．相对密度D．晶型 E．吸收系数 2．药品检验原始记录要求 A完整 B．真实 C．不得涂改D．检验人签名 E．送检人签名 3．检验报告的内容应包括 A检验目的 B．检验项目 C．检验依据 D．检验步骤 E．检验结果 4．药品质量标准制订内容包括 A名称 B．性状 C．鉴别 D．杂质检查 E．含量测定 5．药物的性状项下包括 A外观 B、臭 C、溶解性 D．味 E．剂型 6.．中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括 A外观的检查 B．安全性的检查 C．纯度的检查 D．有效性的检查 E．物理常数的检查 7.．评价一个药品的质量应综合考虑 A鉴别 B．含量测定 C．外观性状 D、检查 E．稳定性 8.、药典是 A．国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B．记载药品质量标准的法典 C．记载最先进的分析方法 D、具有法律约束力 E．由国家药典委员会编制 9.．中国药典附录内容包括 A红外光谱图 B．制剂通则 C．对照品（标准品）色谱图D．标准溶液的配制与标定 E．物理常数测定法 10．2000年版中国药典书末附有下列索引 A中文索引 B．英文索引