藥理学资料总结.docVIP

总论练习题 1．根据药物是否吸收入血，药物作用可分： A．防治作用和不良反应 B．选择作用和普遍细胞作用 C．局部作用和吸收作用 D．兴奋作用和抑制作用 E．副作用和毒性反应 2．药物的特异质反应出现于下列那种情况？ A．药物剂量过大引起 B．长期用药所产生 C．遗传缺陷的病人使用某药　 D．过敏体质的病人使用某药 E．药物在停药后的反应 3．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的？ A．极量 B．治疗剂量 C．最小中毒量 D．病人体质特异 E．LD50 4．受体激动剂的特点是： A．具有亲和力 B．具有内在活性 C．具有亲和力而无内在活性 D．兼有亲和力和内在活性 E．不具有亲和力和内在活性 5．脂溶性药物通过生物膜的方式是 A．简单扩散 B．膜孔扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮转运 6．药物的吸收是指： A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织或器官 C．药物从给药部位进入血液循环 D．药物与作用部位结合 E．静脉给药 7．药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为 A．代谢 B．消除 C．解毒 D．灭活 E．排泄 8．药物的排泄过程是 A．药物的解毒过程 B．药物的重吸收过程 C．药物的再分布过程　 D．药物的彻底消除过程 E．以上都不是 9. 主要影响药物作用强度的是 A. 肝功能 B. 吸收的快慢 C. 药物的性状 D. 药物的剂量 E. 给药方法 10．临床常用治疗量是某药的 A．极量和最小中毒量之间的范围 B．最小有效量与极量之间的范围 C．常用量与极量之间范围 D．最小有效量与最小中毒量之间的范 围　 E．常用量与最小中毒之间的范围 11．当甲药的 LD50比乙药大，则说明:　 A．甲药毒性比乙药小 B．甲药的毒性比乙药大 C．甲药的效价比乙药小　 D．甲药的半衰期比乙药长 E．甲药的作用强度比乙药大 12．配伍用药的目的是: A．增强疗效 B．消除毒性反应 C．增强药物的安全性 D．增强作用或降低毒性反应 E．提高疗效.减少不良反应和防止耐药性产生 13．药物在体内消除的速度可决定药物 A．药效发生的快慢 B．不良反应的多少 C．自消化道吸收的速度 D．作用持续时间的久暂 E．临床应用价值的大小 14．弱酸性药物在碱性环境中: A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易通过血脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快 15．药物的生物利用度取决于 A．药物代谢的方式 B．药物转运的方式 C．药物的排泄过程 D．药物的吸收过程 E．药物的化学结构 16．强心苷加强心肌收缩力是属于: A. 兴奋作用 B. 先兴奋后抑制作用 C. 抑制作用 D. 原有功能不变 E. 产生新的功能 17．甲乙两药产生50%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明 A 甲药较乙药的效能高 B 甲药较乙药的效能低 C 甲药较乙药的药理效应强 D 甲药较乙药的效价强度大 E 甲药较乙药的效价强度小 18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着 A．药物的吸收过程达到平衡 B. 药物的体内分布达到平衡 C．药物的作用最强 D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E．药物的消除过程已经开始 19．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 A 决定用药剂量 B 决定给药间隔 C 决定选用药物剂型 D 决定给药途径 E 估计药物安全性 20.药物的吸收速度决定药物作用的 A. 持续时间 B. 起效快慢 C. 与受体亲和力的大小 D. 效价强度 E. 内在活性 21．药物与血浆蛋白结合 A.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄 22．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于 A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油／水分布系数 E. 药物的作用强度 23．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了 A 药物的半衰期 B 药物的安全范围 C 药物的疗效大小 D 药物的给药方案 E 药物的毒性性质 24．药物作用的两重性是指 A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应 C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高指敏性与耐