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药物分析习题及答案 第一章 药典概况 一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案) 6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。 A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查 E．含量测定 7．中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。 A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中 C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中 E．100～1000mL溶液中 8．中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。 A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g 9．中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。 A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL) D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL) 10．中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。 A．百分之十 B．百分之一 C．千分之一 D．万分之一 E．千分之三 11．USP(24)正文未收载的内容是( D )。 A．CA登记号 B．鉴别 C．杂质检查 D．用法与剂量 E．包装与贮藏 12．按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用( B )。 A．25mL量筒 B．25mL移液管 C． 25mL滴定管 D．25mL量瓶 E．50mL量筒 13．中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的( E )。 A．±0.1％ B．±0.3％ C．±1.0％ D．±5.0％ E．±10％ 14．中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指( D )。 A．阴暗处，温度不超过2℃ B．阴暗处，温度不超过10℃ C．阴暗处，温度不超过20℃ D．温度不超过20℃ E. 室温、避光处 15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时( E )。 A．使用分析天平称准至0.1mg B．使用万分之一天平称准至0.1mg C. 使用标准天平称准至0.1mg D．使用微量分析天平称准至0.01mg E．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一 16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据( B )。 A．辽宁省药品标准 B．中国药典 C．日本 D．亚洲药典 E. 国际药典 17．药品质量检验工作应遵循( A )。 ’ A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．制剂分析 E. 化学手册 21．中国药典的主要内容不包括( E )。 A．凡例 B．正文 C．附录 D．索引 E．临床用药须知 22．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( C )。 A．严封 B．熔封 C．密封 D．密闭 E．塑封 23．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过( E )。 A．100.0％ B．100．4％ C．100．6％ D．101％ E．101.0％ 24．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是( D )。 A．0.10g B．0.100g C．0.1000g D．0.06～1.4g E．0.05～1.5g 25．中国药典规定，“精密称定”是指( B )。 A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一 C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D．称取质量应准确至0.1mg E．称质量应准确至0.01mg 28．药品质量标准中的检查项内容不包括( D )。 A．安全性 B．有效性 C．均一性 D．真实性 E．纯度要求 29．药品质量标准中的鉴别试验是判断( A )。 A．已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C．药品的纯度 D．