【2017年整理】过氧化物酶的分离与测定.docVIP

【2017年整理】过氧化物酶的分离与测定.doc

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【2017年整理】过氧化物酶的分离与测定

PAGE PAGE 1 廊 坊 师 范 学 院 生物大分子的分离与纯化 题 目:过氧化物酶同工酶的分离及活性测定 姓 名:赵翔宇 指导教师:侯志敏 系 别:生物 专 业:生物技术 年 级:2008级生物技术 完成日期 2010年12月22日 过氧化物酶同工酶的分离及活性测定 摘 要:以大豆、绿豆为原料,通过不连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳将其中的过氧化物酶分离,并通过分光光度计测定其活力。 关键词:大豆、绿豆 过氧化物酶 聚丙烯酰胺凝胶 分光光度计 目录 1 前言 ………………………………………………………………………………………4 1.1电泳………………………………………………………………………………………4 1.2聚丙烯酰胺凝胶…………………………………………………………………………4 1.3过氧化物酶………………………………………………………………………………5 1.4研究目的及意义…………………………………………………………………………5 2 材料与方法 ………………………………………………………………………………6 2.1 实验材料…………………………………………………………………………………6 2.2 主要仪器设备……………………………………………………………………………6 2.3 试剂配方…………………………………………………………………………………6 2.4 实验设计…………………………………………………………………………………8 2.4.1实验实施步骤 …………………………………………………………………………8 2.4.1.1.过氧化物酶的粗提取 ……………………………………………………………… 2.4.1.2聚丙烯酰胺凝胶的制备……………………………………………………………… 2.4.1.3聚丙烯酰胺凝胶电泳 ……………………………………………………………… 2.4.2过氧化物酶活力的测定 ……………………………………………………………… 3 结果分析…………………………………………………………………………………10 4致谢 ………………………………………………………………………………………11 5参考文献 …………………………………………………………………………………11 1 前言 1.1电泳 带电粒子在电场中向与其自身带相反电荷的电极移动,这种现象称为电泳。用电泳技术分离、分析蛋白质、酶、核酸等生物大分子,有较高的分辨率,目前已成为生物科学研究中必不可少的手段之一。 凡能影响溶液粘度η的因素如温度,影响分子带电量q及解离度a的因素如pH的改变,都会对迁移率产生影响。因此,电泳应尽可能在恒温条件下进行。并选用一定pH的缓冲液。同时,所选用的pH以能扩大各种被分离物质所带电荷量的差异为好,以利于分离各种成分。迁移率与粒子的大小(r)有关,非球形粒子(如DNA)在电泳过程中会受到更大的阻力,即粒子的移动速度还与粒子形状有关。 另外,迁移率还受电渗现象的影响。所谓电渗是指在电场中,液体对于固体支持物的相对移动。例如在纸电泳中,由于滤纸(纤维素)上带有负电荷,因感应相吸而使与滤纸相接触的水溶液带正电荷,从而使液体向负极移动,带动着本来是向负极泳动的物质以更快的速度移动。因此,电泳时应避免用高电渗物质作支持介质。最后,要考虑选用离子强度适宜的溶液。一般低离子强度比较合适,因为此时导电性低,产生的热量较少。同时可使被分离的带电离子对电流贡献最大从而加快电泳速度。但也不能过低,它必须可以缓冲被分离样品中带电离子对凝胶pH的影响,且过低的离子强度易导致蛋白质凝聚。一般最适的离子强度在0.01~0.1mol/L之间。最常见的为0.05。 1.2聚丙烯酰胺凝胶 这种凝胶是以丙烯酰胺单体(Acrylamide,简写为Acr)和交联剂N,N’-甲叉双丙烯酰胺(N,N’-Methylena Bisacrylamide,简写为Bis)在催化剂的作用下聚合而成的。 Acr和Bis在它们单独存在或混合在一起时是稳定的,且具有神经毒性,操作时应避免接触皮肤。但在具有自由基团体系时,它们聚合,聚合后无毒。化学聚合的引发剂是过硫酸铵(NH4)2S2O3(Ammonium persulfate,简写为Ap),催化剂是N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(Tetramethylenediamine,简写为TEMED)。在催化剂TEMED的作用下,由过硫酸铵(Ap)形成的自由基又使单体形成自由基,从而引起聚合作用。冷却可使聚合速度变慢;一些金属抑制聚合;分子氧阻止链的延长,防碍聚合作用。这些因

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