无机分析化学第六章讲义--精.pptVIP

* 【教学基本要求】 【重点、难点】 【主要公式】 【练习】 一、判断题 二、选择题 三、填空题 四、计算题 目录 【教学基本要求】 1.了解原电池、电极电势、标准电极电势、条件电极电势的定义，在掌握氧化值法配平氧化还原反应方程式的基础上，熟练掌握离子电子法配平氧化还原反应方程式。掌握影响电极电势的因素，熟练运用能斯特方程式进行有关计算。 2.能够利用电极电势比较氧化剂和还原剂的相对强弱，判断氧化还原反应的方向，确定氧化还原反应的限度，计算溶度积常数或pH值以及化学平衡常数。掌握元素电极电势图的意义及其应用。 3.了解氧化还原滴定的原理及方法特点，掌握滴定曲线的绘制方法及影响电势突跃的因素。 4.了解确定氧化还原滴定终点的一般方法，掌握选择指示剂的原则，能选择适宜的指示剂，掌握高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法的方法原理及其特点，熟练掌握相应结果的计算。 返回 【重点、难点】 重点：电极电势及其影响因素、具体应用；氧化还原滴定法原理、常用方法及条件、测定结果计算。 难点：影响电极电势主要因素的具体应用，条件电极电势。 返回 【主要公式】 1. 2. 当温度为25℃时， 3. 条件电极电势 4. 原电池的电动势 E（电动势）=E(正)－E(负) 5. ΔrGm= -nFE，ΔrGm?= -nFE? 当温度T=298.15K时， 7. 8. E= E?In + 9. Eeq= 10. 返回 （ ）1.两个半电池，电极相同，电解质溶液中的物质也相同，但溶液的浓度不同，它们组成原电池的电动势为零。 （ ）2.对于一个氧化还原反应其正反应自发进行的充分必要条件是其所组成的原电池的标准电动势大于零。 （ ）3.根据热力学规定，标准氢电极的标准电极电势为零，也就是在100kPa的空气中，溶液的氢离子浓度为1.0mol·L-1时，其电极电势为零。 （ ）4.在原电池中，标准电极电势大的一定为正极。 【练习】 一、判断题 × × × × （ ）5.电对E(Cu2+/CuI)的值一定大于电对E(Cu 2+/Cu+)的值。 （ ）6.若氧化还原反应在原电池中进行，当反应达到平衡时，则此原电池中无电流产生。 （ ）7.条件电极电势是在特定条件下，氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1，或它们的浓度比为1时的实际电极电势。 （ ）8.改变氧化还原体系的酸度或组分的浓度均可改变氧化还原反应的方向。 （ ）9.只要比较氧化还原电对的标准电极电势的大小，即可说明任意状态下氧化还原能力的相对大小，以及氧化还原反应进行的方向。 × × × √ √ （ ）10.对于同一氧化还原反应，若方程式系数加倍，则ΔrG m?加倍，ΔH?加倍，E?也加倍。 （ ）11.氧化还原反应首先发生在电极电势差最大的电对之间。 （ ）12.反应Sn2++Cl2=Sn4++2Cl-设计成原电池，其原电池符号为： （-）Pt∣Sn2+，Sn4+‖Cl-∣Cl2∣Pt（+） （ ）13.（-）Pt∣H2∣H+‖Cu2+∣Cu（+）在298.15K时测得原电池的电动势为0.3419V，则E?(Cu2+/Cu)=0.3419V。 （ ）14.温度一定，CuS/Cu电对的标准电极电势一定小于Cu2+/Cu电对的标准电极电势。 × √ √ √ √ （ ）15.已知E?(Br2/Br -)=1.0873V，E?(Cr2O72-/Cr3+)=1.33V，pH=3时，E(Cr2O72-/Cr3+)=0.92V，说明在标准状态时Cr2O72-氧化Br -得到Br2，而在pH=3.0时，则为Br2氧化Cr3+。 （ ）16. 则可确定Cu+在稀酸中不稳定，易发生歧化反应。? （ ）17.原电池（-）Fe|FeSO4||AgNO3|Ag（+），若向AgNO3溶液中加入少量KI晶体，则原电池的电动势将增大。 （ ）18.如果氧化还原电对中氧化型生成沉淀，则电极电势变大，反之，如果还原型生成沉淀，则电极电势变小。 √ √ × × 二、选择题 1.在下列氧化剂中，若使体系的酸度增大，其氧化性不变的是（ ）。 A. Cl2 B. KMnO4 C. O2 D. K2Cr2O7 2.2HgCl2(aq)+SnCl2(