《麻醉药品、第一类精神药品管理制度.docVIP

麻醉药品、第一类精神药品管理制度 一、麻醉药品、第一类精神药品的供应和保管制度 1、药械科每年定时根据医院临床医疗、学习和科研需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表”“印鉴卡”一式份，各留存一份另一份送麻醉药品经营单位备案 2、药械科购买麻醉药品应于每年1月底之前将下一年度的购用计划表，报审批，经批准后，到辖区内指定的经营单位购买。因医疗需要追加年度麻醉药品注射剂购用计划时，应报批准后，方可购用。?药械科购买麻醉药品按。购买麻醉药品?? 4、 麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。 5、 因医疗需要，报省级药品监督管理部门批准后，配制 6、 所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出麻醉药品、精神药品的依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。 麻醉药品、精神药品、麻醉药品、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师签名。收方后对处方认真执行“查对”制度，审查无误后方可调配，如处方内容妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配 4、药剂人员发药时，应及时登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 5、药房对麻醉药品和第一类精神药品要有专人负责保管，对领用和发放必须做到日清月结，账卡相符、账物相符。麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年，专用帐册最少保存到药品有效期后2年备查。 6、对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管，每年集中登记造册，统一监督销毁。 三、麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理制度 1、经培训考试合格，由市卫生局授予麻醉药品精神药品麻醉药品精神药品麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量药品仅限于内使用其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；麻醉药品、第一类精神药品注射剂，药品仅限于内使用。 6、临床使用麻醉药品、精神药品必须严格执行三查：操作前、操作中、操作后查。七对：对床号、姓名、药名、、剂量、方法、时间。注意用药后反应加强观察，做好记录