第五章：酸碱平衡(新)--精.pptVIP

四、缓冲溶液的选择与配制 需要制备某一特定pH值的缓冲溶液时，应按下列原则和步骤进行： 1、选择合适的缓冲对 2、总浓度要相宜 浓度范围在0.05～0.5 mol·L－1 之间为好。 3、计算所需缓冲对的量 4、用仪器进行校正 PH-25酸度计 五、人体血液中的缓冲体系与pH值的维持 　　人体血液pH值的维持主要是靠血液中各种缓冲体系的缓冲作用和肺、 肾的调节作用的结果。 在血液中最重要的缓冲体系是H2CO3—HCO3－ CO2（g） CO2（g）+ H2O H2CO3 HCO3－ + H+ 溶解状态的CO2 欲配制pH＝4.70的缓冲溶液500mL，问应用50m1 0.5 mol·L－1NaOH和多少体积的0.5 mol·L－1HAc溶液混合再稀释至500mL？ 解：已知Ka= 1.76×10－5 ，pH= 4.70 设需0.5 mol·L－1HHAc x ml 则 pH= 4.70 = = 4.76 + lg 课 堂 习 题 第五节：难溶强电解质的沉淀溶解平衡 电解质根据其在水中的溶解度大致可划分为易溶和难溶两大类。在易溶与难溶之间没有绝对的界线。 当溶液中发生化学反应产生难溶电解质时，有沉淀生成。难溶电解质也可以因为生成易溶电解质而溶解。 易溶: S ＞ 0.1g/100gH2O 难溶: S ＜ 0.01g/100gH2O 微溶： 0.1g/100g H2O ＞ S ＞ 0.01g/100gH2O 溶解 沉淀 Kspθ = [Ag+]·[Cl-] 溶度积常数 Ag+ Cl- H2O H2O H2O H2O Ag+ Cl- H2O H2O H2O H2O Ag+ H2O H2O H2O H2O H2O Cl- H2O H2O + 一、溶度积与溶解度 在AgCl的饱和溶液中，建立了固体难溶电解质和溶解在水中电离生成相应水合离子间的平衡，这种平衡叫多相平衡,多相平衡又称沉淀溶解平衡。 第一节 ：溶度积和溶解度 AmBn(s) mA n+ (aq) + nB m-(aq) 推而广之： 一、溶度积与溶解度 同样： Kspθ = [Mg2+][OH-]2 Kspθ = [Ca2+]3[PO43-]2 溶度积是指难溶电解质在一定温度下饱和溶液中离子浓度幂的乘积。溶度积计算中，离子浓度只能以mol/L表示。 溶解度是指在一定温度时某物质饱和溶液的浓度，用S表示。溶解度的单位用g/100gH2O、g/L，mol/L表示。 溶解度和溶度积都能代表难溶电解质的溶解能力，它们之间是有一定关系的。 第一节 ：溶度积和溶解度 一、溶度积与溶解度 溶解度S和溶度积Kspθ的互换关系为： AmBn(s) mA n+ (aq) + nB m-(aq) 推而广之： 一、溶度积与溶解度 按上述关系，在一定温度时，若已知某难溶电解质的溶解度，也可计算其溶度积。反之，若已知某难溶电解质的溶度积，也可计算其溶解度。 溶度积常数值可用来估计和比较难溶电解质的大小。相同类型的难溶电解质相比，溶度积越小的，溶解度也越小。 一、溶度积与溶解度 课堂提问：已知： 能否直接根据Ksp的大小判断AgCl的溶解度大于AgCrO4的溶解度？ 是溶度积常数小的，其溶解度就小吗？ 二、溶度积规则 溶度积规则 有沉淀（反应向左进行） 平衡 无沉淀 （或沉淀溶解） 关键： 计 算 某 一 时 刻 Q 的 数 值 它是难溶电解质的多相平衡规律的总结，可以用来判断沉淀的生成和溶解。所以，溶度积规则是沉淀反应的基本原理。 课 堂 小 结 酸碱电离理论认为：凡在水溶液中能电离产生H+的物质就是酸；凡在水溶液中能电离产生OH-的物质就是碱。 酸碱质子理论认为：能给出质子的物质就是酸；能与质子结合的物质就是碱。酸碱反应的实质：质子的传递反应。 酸碱电子理论认为：凡是能接受电子对的物质，就是酸；凡是能给出电子对的物质，就是碱。酸碱反应的实质：碱性物质提供电子对，与酸性物质生成配位共价键的反应。 H+ 简化为： K W 随温度的变化不大，为了方便起见，一般在室温时，采用1.0×10-14。 　　　　第二节：水的质子自递平衡 水的离子积 一、水的自递平衡 共轭酸碱对中酸的酸度常数 ，与共轭碱的 的关系: 对于