第一章 化学反应及能量变化--精.docVIP

第一章 化学反应及能量变化 第一部分 氧化还原反应 一、概念剖析 说明：氧化还原反应、氧化剂和还原剂、氧化产物和还原产物的判断 氧化还原反应的实质是电子的转移，特征是反应前后元素的化合价发生了变化。我们判断某反应是否为氧化还原反应可根据反应前后元素的化合价是否发生了变化这一特征。氧化还原反应中的概念一般是成对出现的，理清概念是解决问题的关键。 二、四种无机基本反应类型 与氧化还原反应关系 三、两种表示电子转移方法 氧化剂 + 还原剂 —→ 氧化产物 + 还原产物 注意：单线桥用来表示转移电子数目，线桥上电子数与相应化学方程式系数有关 四、规律总结 1、守恒律：电子守恒 化合价有升必有降，电子有得必有失。 化合价升降数相等，电子得失数相等。 运用：有关氧化还原反应的配平，计算。 2、价态律： 最高价——氧化性（但不一定） 一般 最低价——还原性 中间价——既有氧化性，又有还原性 应用：判断物质氧化性或还原性的有无，即能力；但物质氧化性（还原性）的强弱，还跟化合物本身的稳定性有关。 3、强弱规律及判断 ☆1）根据氧化—还原反应比较 氧化剂 + 还原剂 —→ 氧化产物 + 还原产物 氧化性：氧化剂 氧化产物 还原性：还原剂 还原产物 说明1：氧化剂的氧化性越强，则其对应的还原产物的还原性就越弱；还原剂的还原性越强，则其对应的氧化产物的氧化性就越弱。 说明2：氧化剂和还原剂是相对的。 ※误区 氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，还原剂的还原性大于还原产物的还原性。 分析 这句话本身并没有问题，但应该注意的是： (1)该规律成立的前提是自发的氧化还原反应。 (2)某反应比较判断出的强弱顺序不一定能引申到其它反应中。 如果把该规律引申到非自发的反应，那就是错误的。如：若从电解水反应中得出H2O的氧化性大于O2，那就太荒谬了。 物质的氧化性和还原性强弱(实际是电极电位高低)与物种的本性、外界条件(如温度、浓度、酸碱性等)有关。物种的本性是主要影响因素，但当本身氧化性(或还原性)强弱比较接近时，外界条件的改变可以颠倒其顺序。如 Zn + 2H+ == Zn2+ + H2↑ 而电镀锌时阴极上却是Zn2+ 放电而非H+。所以我们在比较氧化性(或还原性)强弱时应该是有前提的(反应发生时的条件)，不能随意引申，否则就会得出相反的结论。 2）金属活动顺序比较 （pt、Au很难被氧化） 还原性：K、Ca、Na、Mg……H……Ag、pt、Au ↓ 氧化性：K+、Ca2+、Na+、Mg2+……H+、Cu2+、Fe3+、Hg+、Ag+ ↑ （K+、Ca2+、Na+、Mg2+几乎不表现氧化性） 在金属活动性顺序表中，金属的位置越靠前，其还原性就越强（铂金除外）；金属的位置越靠后，其阳离子的氧化性就越弱。 发散：判断元素金属性强弱的方法有四个： ①单质与水或非氧化性酸反应的难易； ②单质的还原性（或离子的氧化性）强弱； ③氢氧化物的碱性强弱；（ ④置换反应。 3）非金属活动顺序比较 根据元素周期表 氧化性：F2Cl 2 O 2 Br2I 2S 还原性： F— Cl— O2— Br—I—S2— 发散：判断元素非金属性强弱的方法有四个： ①单质与H2反应生成气态氢化物的难易； ②单质的氧化性（或离子的还原性）； ③最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱； ④置换反应。 4）根据元素周期表 同周期元素，随着核电荷数的递增，氧化性逐渐增强，还原性逐渐减弱。同主族元素，随着核电荷数的递增，氧化性逐渐减弱，还原性逐渐增强。 5）根据反应情况 ①反应条件难易—→是否加热，温度高低，有无催化剂。 2KMnO4 + 16HCl (浓) == 2KCl + 2MnO2 + 8H2O + 5Cl2↑ MnO2 + 4HCl (浓) === MnO2 + Cl2↑+ 2H2O O2 + 4HCl (g) ==== 2H2O + Cl2 (地康法制Cl2) 氧化性：KMnO4 MnO2 O2 ②反应产物—→不同氧化剂（还原剂）与同一物质反应，氧化剂、还原剂中相关元素价态变化。 eg: 2Fe + 3Cl2 === 2FeCl3 Fe + S === FeS eg: HCl (浓)+ H2SO4 (浓) —→ x 2HBr + H2SO4 (浓) == Br2↑+SO2+2H2O 2HI + H2SO4 (浓) == I2↑+SO2↑+2H2O 注：判断氧化剂的氧化能力不能简单的根据氧化剂被还原后相关元素的价态高