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第六章 遗传重组 一、基因重组的类型 1、普遍性或同源重组：依赖大范围DNA同源序列的联会，两个染色体交换对等部分，负责配对与重组的蛋白分子(酶)没有碱基顺序特异性。 2、位点专一重组：依赖小范围DNA同源序列联会，两个DNA分子并不交换。 3、异源重组：发生在顺序不同的DNA分子间，在形成重组时依赖DNA的复制。 二、同源重组的分子学机制 1、染色体断裂愈合模型 2、模写选择模型 3、基因转变 一个基因转变为另一个等位基因 ? 基因转变往往伴有在转换区以外基因的重组，且为正常的交互方式。 4、异源/杂合DNA模型/Holliday模型 5、基因转变的分子学机制 6、Meselson-Radding模型 7、基因转变与高度负干涉 第八章核外遗传 一、母性影响 1、短暂的母性影响---欧洲麦粉蛾 2、持久的母性影响---椎实螺 母性影响 正反交结构不相同，子代的表型受母亲基因型的影响而和母亲的表型相同，这种现象称～。细胞质遗传 二、细胞质遗传(核外遗传） 细胞质遗传的特点： （1）遗传方式是非孟德式的，F1没有一定的分离比例 （2）正反交的结果不同，F1都显示母体的情况，和显隐性、性染色体的组合无关。 （3）核外基因难以通过杂交进行定位 （4）遗传物资在细胞器上，不受核移植的影响。 （5）人工诱变频率极高，基具有一定的专一性 细胞质遗传的物质基础: 质体基因组、线粒体基因组、质粒、其他感染因子 1、高等植物叶绿体的遗传 紫茉莉的绿白斑的遗传现象 玉米的埃型条斑的遗传 2、真菌类线粒体的遗传 1. 酵母菌小菌落的遗传 2. 红色面包霉的线粒体遗传 3. 草履虫放毒型的遗传 四、禾谷类作物的雄性不育 1、可遗传的雄性不育的类型 （1）细胞质雄性不育：S---雄性不育的细胞质 N---雄性可育的细胞质 （2）细胞核雄性不育：Ms---雄性可育基因 ms---雄性不育基因 （3）核质互作雄性不育：N---细胞质可育基因 ；S---细胞质不育基因；Rf---核内可育基因 rf---核内不育基因；S(rfrf)---雄性不育；S(Rf)---雄性可育；N() ---雄性可育； S(rfrf) × N(rfrf) 不育系 ↓保持系 S(rfrf) 仍为不育系 花粉败育，只可做母本 S(rfrf) ×N(RfRf)/S(RfRf)恢复系 两种基因型的恢复系，核基因型必须为RfRf ↓ S(Rfrf) 育性恢复 2、雄性不育发生的机制 根据核质互作不育发生败育的过程可分为： 孢子体不育 配子体不育 “核质互补控制假说” “核基因单独控制假说” 3、雄性不育的利用 第九章 遗传物质的改变（一） 染色体畸变(染色体突变） 一、染色体的结构变异 断裂愈合和交换学说 断裂再愈合就产生了交换 1.断裂是自发产生或由诱变剂诱发，一般在原来位置按原来的方向通过修复而重聚，此现象称为重建； 2.若重建改变原来的结构则称为非重建性愈合； 3.若染色体断裂后的片段（不含着丝点）丢失，留下了游离的断裂端，则称为不愈合 结构杂合体：一对同源染色体其中一条是正常的，而另一条发生了结构变异，含有这类染色体的个体或细胞称为结构杂合体。 结构纯合体：若一对同源染色体产生了相同的结构变异则称为结构纯合体。 染色体结构变异导致4种遗传效应： ①染色体重排 ②核型的改变 ③形成新的连锁群 ④是进化的重要途径 （一）、染色体结构变异的主要类型 缺失、重复、倒位、易位 1.缺失：染色体上某一区段及其带有的基因一起失去。 种类 产生的途径： ①原发性结构变异 ②染色体单体的不等交换 三核苷酸重复 ③染色体纽结 ④由倒位杂合体、易位杂合体形成 ⑤由转座子引起 2.重复：染色体在断裂和差错接合中多出了某一段。 种类 重复产生的途径： ①断裂——融合桥 ②染色体纽结 ③不等交换 三核苷酸重复 ④非同源性重组 ⑤易位的产物 3.倒位：染色体上某一区段连带它的基因顺序发生了180°的倒转并引起变异的现象。 种类 倒位产生的途径 ①染色体纽结、断裂和重接 ②转座因子 ③自发倒位 4.易位：两对非同源染色体之间发生某区段转移。 种类 ①相互易位：非同源染色体之间相互置换了一段染色体。 ②单向易位：一条染色体的片段和另一条非同源染色体相互结合。 ③罗伯逊易位（着丝粒融合/整臂融合） 两个非同源染色体的端着丝粒染色体的长臂相互连接成长的中央着丝粒染色体，短臂亦融合，最后丢失。 ④位移：一条染色体的片段移到同一染色体的不同区域，或移到另一条染色体中(移位)。 二.各种变异的遗传学效应 1.缺失 细胞学鉴定 遗传学效应 ①影响个体的生活力 ②拟显性现象 拟显性现象——由于显性一个基因的缺失，致使原来不应表现出来的一个隐性等位基因的效应表现出来，这种现象叫拟显性现