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处方日期超过3日的应请处方医师重新签字方可调配。 审方人员无权涂改医师处方。 药品应按出厂日期堆垛，每一垛混垛时限，有效期药品不超过1个月。 处方应由执业药师或药师以上技术人员严格审核，处方保存2年备查。 药品批发经营企业不得将药品销售给“无证”、“无照”的企业。 花类药材通常包括干燥的花、花序、或花的某一部分。 药品生产质量管理涉及从原料到销售的全过程。 一般SOP(标准操作程序) 四气又称四性，是指中药具有的寒热温凉四种药性。 南沙参不但可以清肺养阴，益胃生津，还可以祛痰。 白芍和当归都是补血药，可以补血活血。 白芍能柔肝、缓急、止痛。 归经是中药对于人体某部分的选择性作用。 白及收敛止血，消肿生肌，虽可治体内外诸出血证，但以治肺胃之咳血、吐血最宜。 肉苁蓉适用于精血不足的肠燥便秘，实热便秘不适用。 龟甲既补肾阴，退虚热，又补肝肾，潜肝阳，擅长标本兼治。 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。 粉碎是借助机械力将大块固体物料碎裂成适当粒度颗粒的操作过程。 浸提溶剂中加酸作为浸提辅助剂时,酸的用量不宜过多,以能维持一定的酸碱度即可。 浸提溶剂中加碱作为浸提辅助剂时,常用弱碱性的氨水。 对中药浸提液进行进一步的分离和精制，是要达到去粗取精的目的。 常压浓缩多采用倾倒式夹层锅，设备投资小。 真溶液型液体药剂可供内服或外用，属于均相液体制剂。 浸膏剂少数品种可直接应用于临床。 合剂标签应标明“服时摇匀”。 祛风活血、止痛散瘀等方剂常制成酒剂。 在气血阴阳四个方面，胶剂无补气作用。 颗粒剂的制备方法中，流化喷雾制粒又称为“一步制粒”。 酒溶性颗粒剂所含有效成分及所加赋形剂应能溶于白酒。 胶囊剂外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。 以老蜜、中蜜偏老制成的蜜丸一般可立即分装，不须干燥以保持丸药的滋润状态。 水丸制备时常用的盖面方法有干粉盖面、清水盖面和清浆盖面。 片剂的硬度，不仅影响到包装和运输片剂的完整，而且对主药的溶出速率有影响。 油脂性软膏基质对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。 用于静脉注射的注射液一律不得加抑菌剂。 按相组成分类，气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂。 健胃消食片可用于脾胃虚弱所致的食积。 调经益母片用于治疗痛经时，宜在经前3～5天开始服药。 板蓝根颗粒清热解毒，凉血利咽。用于治疗肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急性扁桃体炎。 大青叶、板蓝根均可治咽喉肿痛、痄腮。 皮肤有烫伤、损伤及溃疡者禁用风油精。 球磨机可用于粉碎有刺激性的药物。 当需要获得纯度高的样品时，宜采用大孔树脂精制法进行精制。 减压干燥时，温度低，速度快，空气与物料接触机会大，可用于干燥稠膏。- 表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。 一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。 在贮藏期间，口服液允许有少量轻摇易散的沉淀。 制备阿胶的原料以冬板为最佳。 当药物色泽相差较大时，应使用“套色”法进行混合。 微丸是直径小于2.5mm的丸剂。 起模是水丸制备的关键工序，常用的润湿剂为水。 巴布膏剂由药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布在布上制成。 O/W型乳剂型软膏基质、水溶性软膏基质都要加入保湿剂和防腐剂 制备全粉末片时，药粉应事先灭菌，以确保片剂卫生达标。 涂膜法制备膜剂的工艺流程为：溶浆→加药→制膜→干燥→分剂量→包装。 薄荷油制成微囊，即可防止挥发损失，又使其从液态变成固态，便于应用。 除处方医师外，其他人员不得擅自修改处方 胶类中药宜烊化服用 生马钱子用量为0.3-0.6，炮制后入丸散用 一般宜在饭后30-60分钟时服药 肉桂应捣碎发药 龟龄集属于妊娠禁用中成药 鳖甲入汤剂宜先煎。 合理用药可发挥药物最大效能，防止或减轻不良反应。 中药材验收要审查合同、订章、发票等书面凭证。 标签、说明书及印刷的包装材料要计数发放。 采购合格的药品是经营企业质量管理的首要环节。 特殊药品包括精、麻、毒、放类药品。 处方药、非处方药不得采用附赠药品的销售方式。 处方药不得开架自选销售。 药品的有效期是通过稳定性试验研究和留样观察合理制订的。 毒性药品特性之一是治疗剂量与中毒剂量相近。 毒性药品要专库、专柜、加锁、专人保管。 对验收合格的药品，验收人要在 入库凭证上签章。 药品质量档案包括临床疗效反应、用户使用报告、用户访问等信息。 中药中毒的原因之一是品种混乱所致。 中药中毒 的原因之一是临床辩证不准。 生姜为“呕家圣药”，又可解鱼蟹、半夏、天南星毒。 干姜配附子回阳救逆力强，温中散寒效佳。 汉防己善于利水消肿，木防己长于祛风止痛。 三七有止血而不留瘀，化瘀而不伤正之说。 益母草为治妇科经产科之要药。 川贝母宜研细粉