氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良的疗效研究.docVIP

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氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良的疗效研究.doc

氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良的疗效研究   摘要:目的 采取氟哌噻吨美利曲辛作为抗抑郁治疗药物,联合抑制胃酸药、促胃肠动力药治疗功能性消化不良,并观察其治疗效果。方法 收集我院2014年1~12月就诊的功能性消化不良患者290例,给予氟哌噻吨美利曲辛联合抑酸剂、促胃肠动力药治疗4w,观察临床效果。结果 290例患者药物治疗前功能性消化不良症状评分为2.17±0.71分,治疗后评分为1.99±1.07分。二者差异有统计学意义(P0.05)。结论 采取氟哌噻吨美利曲辛联合抑酸剂、促胃肠动力药治疗功能性消化不良效果良好,不良反应轻微,值得临床推广使用。   关键词:氟哌噻吨美利曲辛;功能性消化不良;疗效   功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是指由胃和十二指肠功能紊乱引起的症状,而无器质性疾病的一组临床综合征,是临床上最常见的一种功能性胃肠病,发病率高,占胃肠病专科门诊患者的50%左右。近年来我国功能性消化不良患者呈逐年增加的趋势。由于该病的病因和发病机制至今尚未明确,目前无统一的治疗方案。传统治疗以抑制胃酸药联合促胃肠动力药为主要治疗方案,但对部分患者治疗效果欠佳,且症状易复发。研究表明,精神、心理异常和社会压力在功能性消化不良的发病中可能起重要作用,相当一部分功能性消化不良患者合并有抑郁、焦虑等心理状态[1-2]。对于这类患者,给予精神心理治疗及抗躯体化症状治疗可能起到良好效果[3]。因此,我们采取氟哌噻吨美利曲辛作为抗抑郁治疗药物,联合抑制胃酸药、促胃肠动力药治疗功能性消化不良,并观察其治疗效果。   1 资料与方法   1.1一般资料 所研究对象为本院2014年1~12月于我院消化内科就诊患者,均符合罗马Ⅲ诊断标准[4]。   1.1.1具有以下症状一项或以上:①餐后饱胀;②早饱感;③上腹疼痛或不适;④上腹烧灼感。   1.1.2诊断前症状至少存在6个月,且近3个月症状持续。排除标准:①经胃肠镜、CT、实验室检查等检查发现消化系统器质性疾病者;②患有糖尿病、肾脏疾病、甲状腺疾病等可引起上述症状者;③有腹部外科手术史者;④有明确抑郁症、焦虑症等精神疾病患者;⑤以肠易激综合征(IBS)为主要表现患者(以腹痛、腹部不适伴排便习惯改变为特征)。共纳入符合上述标准患者318例,均签署知情同意书。   1.2治疗方法 所有纳入研究患者均予雷贝拉唑(20mg,1次/d),莫沙必利(5mg,3次/d),氟哌噻吨美利曲辛(10.5mg,2次/d,其中早晨、中午各1次),共治疗4w。   1.3评价指标及统计学方法 本研究采取对功能性消化不良症状的严重程度进行评分,以0~3计分。0分: 无症状;1分:轻度,稍加注意可感到有症状;2分:中度,可自觉有症状, 但不影响日常生活和工作;3分:重度,明显影响日常生活和工作。   所得结果应用SPSS18.0软件进行统计学分析。比较采用t检验,P0.05被认为差异有统计学意义。   2 结果   本研究共纳入患者318例,最终完成治疗及随访患者共290例,其基本资料如下(表1)。   290例患者经上述药物治疗前后功能性消化不良症状评分情况如下表(表2)。   由表2可见,经上述药物治疗四周后,患者的功能性消化不良症状评分较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。   290例患者中,7例服药后出现轻度头昏,6例患者服药后出现轻度腹泻,其余均无明显不良反应,总体不良反应发生率为4.48%。出现不良反应患者均未影响治疗,治疗结束后不良反应均消失。   3 讨论   功能性消化不良(FD)的病因和发病机制至今尚未清楚,可能是内脏高敏感性、胃肠运动功能障碍、胃肠激素分泌紊乱、幽门螺杆菌感染、社会心理等多种因素共同作用的结果[5]。一般认为,胃酸分泌异常、胃肠动力异常是FD的主要发病机制,以抑酸剂、促胃肠动力药治疗效果良好[6]。但部分FD患者以上治疗效果欠佳,且往往反复发作,迁延不愈。近来的研究显示,FD患者精神心理较正常人具有更多的焦虑、抑郁,而焦虑、抑郁状态可通过体液和神经途径导致胃肠敏感性及胃肠动力障碍,引起FD相关症状或造成症状加重,二者相互促进,形成恶性循环[7]。氟哌噻吨美利曲辛为氟哌噻吨(0.5mg/片)和美利曲辛(10mg/片)的复合制剂,其中氟哌噻吨为噻吨类神经阻滞剂,美利曲辛为一种双向抗抑郁剂,两种成分合用可有效缓解患者的抑郁焦虑状态,从而调节胃肠道神经功能,改善FD患者的症状[8]。   本次研究中,我们采用氟哌噻吨美利曲辛联合传统抑酸剂,促胃肠动力药治疗功能性消化不良,经治疗发现患者用药后症状改善明显,且不良反应轻微。因此,对于FD的治疗,在使用传统抑制胃酸药+促胃肠动力药的基础上,针对患者精神心理情

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