生物化学 核苷酸代谢与核酸合成.pptVIP

（1）内含子剪接 外显子：基因中的编码顺序DNA或相应的mRNA产 物，具有表达能力。 内含子：基因中的非编码顺序，是在成熟mRNA中 不存在的顺序。 （3）tRNA前体的加工 除去5’端和3’端的附加序列； 在3’端加上-CCA； 碱基的修饰； 等等。 （3）真核生物mRNA前体的加工 5’端Cap结构的生成 3’端多聚A的附加 剪接 甲基化 等等。 选择性剪接 （二）RNA的复制 RNA指导下的RNA合成 RNA病毒 RNA复制酶 （三）无模板的RNA合成 多核苷酸磷酸化酶 大肠杆菌的DNA聚合酶有三种： 活性：表13-1 DNA聚合酶Ⅰ（DNA pol Ⅰ）：校对 DNA聚合酶Ⅱ（DNA pol Ⅱ）：修复 DNA聚合酶Ⅲ （DNA pol Ⅲ）：复制 DNA聚合酶Ⅳ（DNA polⅣ） DNA聚合酶Ⅴ（DNA polⅤ） ② 参与复制的其他因子 解旋酶 拓扑异构酶 单链结合蛋白 引物酶 DNA连接酶 /programs/view/Ux1UrfnFtI8/ (2)原核细胞DNA复制的过程 DNA解链 起始 引物合成 延伸 DNA链延伸 切除引物、填补缺口、连接相临的DNA片段 切除和修复错配碱基 终止 起始 引物 DNA聚合酶不能发动新链的合成,只能催化已有链的延 长。DNA的合成需要引物，引物为RNA。引物的合成不需 要引物。 在DNA模板链的一定部位，由引物合成酶催化，按 5’3’的方向合成与DNA互补的引物。 DNA聚合酶Ⅲ在引物RNA的3’OH上逐个加上与模板链 互补的脱氧核苷酸。 延伸 冈崎片段 DNA的两条链是反向平行的。DNA聚合酶的聚合 方向是5’ 3’。因此存在矛盾。 半不连续复制√： 一条链按5’ 3’方向连续合成 前导链 另一条链的合成不连续,先按5’ 3’方向合成若干短的冈崎片段,再连接成一条完整的DNA链 后随链 3’ 复制叉移动的方向 5’ 5’ 3’ 前导链 5’ 后随链 3’ 3’ 5’ 引物的消除和缺口的填补 DNA聚合酶Ⅰ的5’3’外切酶活性将引物的核苷 酸逐个除去；每个核苷酸除去后立即被与模板链相 应位置碱基互补的脱氧核苷酸补上，这个反应由 DNA聚合酶Ⅰ的 5’3’聚合活性完成 。 DNA连接酶 各个冈崎片段通过DNA连接酶相互连接，最终形 成后随链。 终止 单向复制的环状DNA分子，其复制的终点就是原 点。 双向复制的DNA环形分子，在两个复制叉相遇时 即完成复制。 4 真核细胞DNA的复制 与原核细胞复制过程基本相似。 但参与复制的酶和蛋白质与原核生物不同，复制 起始的调控更复杂。 共同点 半保留复制； 半不连续复制； 需解旋酶解开双螺旋，并由SSB同单链区结合； 需拓扑异构酶消除解螺旋形成的扭曲张力； 需RNA引物； 新链合成均有校对机制。 主要差别 多起点复制，复制子小而多； 复制叉移动速度慢，但复制速度快； 冈崎片段为100-200nt； DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、λ、μ等； 复制周期不可重叠； 复制时