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- 2017-01-18 发布于浙江
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丙型肝炎的免疫测定目前最广泛的是抗HCV测定,多采用ELISA法筛检,已经经历了第一代、第二代和第三代试剂的发展过程。第一代是1990年美国ORTHO和ABBOTT公司用C100-3抗原生产出来的,并广泛应用于献血员的筛检及临床HCV感染的检测。随着对HCV研究的不断深入,HCV的特异性核心区抗原P22(C22)和NS3区抗原C33C表达成功,第二代试剂应用而生,灵敏度和特异性有所提高。第三代试剂所用的抗原由核心区的C22、NS3区的C33C、NS4区的5-1-1和C100及NS5抗原组成,检测的灵敏度和特异性又得到改善。
尽管已经发展到第三代,但仍有不足,主要是由于批准上市的试剂中,包被抗原有多种不同的组合,而且每种抗原片段的浓度有较大差别,一旦出现抗原匹配不合或抗 原相互干扰而影响检测结果,造成判断困难,临床实际工作中存在大量的不确定和假阳性结果。丙型肝炎病毒核心抗原的检测可以直接从患者血清中查出病毒抗原, 将目前使用HCV抗体检测的窗口期(70天)缩短为平均35天左右,便于HCV感染的早期诊断和确认诊断。
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丙肝抗原
(HCVcAg)
丙肝抗体
(HCVAb)
丙肝RNA
(HCVRNA)
简要意义
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没有感染丙肝病毒或早于14天感染,低于试剂最低检测灵感度
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没有感染丙肝病毒或丙肝病毒感染后病毒已清除
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丙肝病毒感染早期,丙肝抗体检测窗口期,
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