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发育概念 绪 论 先成论：在公元17世纪后期和18世纪，以精源学说和卵源学说为代表的先成论占了主导地位。精源学说认为胚胎预先存在于精子中，卵源学说认为卵子中本来就存在微小的胚胎雏形。这两个学说的共同点在于认为胚胎是成体的雏形，是配子中本来的固有结构，胚胎发育仅仅是原有结构的增大。 渐成论：又称后成论，早在公元前，Aristotle(公元前384-公元前322年)对于动物胚胎的不同部分和成体动物各种结构形成的原因提出了自己的观点，他在观察鸡、星鲛和一些无脊椎动物胚胎的基础上，他提出胚胎是由简单到复杂逐渐发育形成的，这个理论后来被称为“后成论”。 多线染色体：一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。各染色单体上的染色粒并排排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观察，也能在多线染色体上用原位分子杂交法进行基因定位，并就其结构与功能之间的关系进行系统研究，因此是细胞学和遗传学研究的有用材料。 胚胎诱导：胚胎的一种组织可以指导另一种相邻组织的发育。在有机体的发育过程中，一个区域的组织与另一个区域的组织相互作用，引起后一个组织分化方向上的变化的过程。 组织者：背唇组织具有调控和组织一个几乎完整的胚胎产生的特殊能力，故称为组织者。 第一章 细胞命运的决定 形态发生决定子：是细胞质中的一类分子，在母细胞中呈极性分布，细胞分裂时导致两个子细胞中只有一个能够继承这种物质，它们有助于细胞命运的决定。 细胞分化：是指从单个全能的受精卵产生个体各种类型细胞的发育过程。 细胞定型：是指细胞在分化之前，将发生一些隐蔽的变化，使细胞朝特定方向发展的过程。 细胞定型分为特化(specification)和决定(determination)两个时相。 自主特化：细胞的命运决定与卵裂时所获得的细胞质相，这种细胞发育命运完全由内部细胞质组分决定的定型方式称为自主特化 有条件特化：细胞或组织的命运与细胞所处的位置，即相邻细胞或组织之间通过相互作用有关。这种通过相邻细胞或组织之间相互作用定型方式称为有条件特化或渐进特化或依赖型特化。 调整型发育：以细胞有条件特化为特点的胚胎发育模式称为调整型发育。 镶嵌型发育：以细胞自主特化为主特点的胚胎发育模式称为镶嵌型发育，因为整体胚胎好像是由能自我分化的各部分组合而成。镶嵌型发育也称自主型发育。 胞质定域：形态发生决定子在卵细胞质中呈一定形式分布，受精时发生运动，被分隔到一定区域，并在卵裂时分配到特定的裂球中，决定裂球的发育命运。这一现象称为胞质定域，也称胞质隔离、胞质区域化、胞质重排。 极叶：呈螺旋卵裂的角贝胚胎在第一次卵裂前植物极部分向下凸出，而在卵子植物极部分形成一个胞质突起，通常称为极叶。 三叶期: 某些种类中，极叶体积约占卵子总体积的1/3，和正在分裂的受精卵相连的部分很细，极叶看起来很像一个裂球。这时的胚胎外形呈三叶型，成为三叶期。 染色体消减: 副蛔虫受精卵第一次分裂为纬裂，受精卵沿赤道分为动物极和植物极两个裂球。第一次卵裂形成的动物极裂球在下一次分裂开始前，染色体两端裂解成数十个小片段，散落到细胞质中，不再加入到新形成的细胞核内，因而失去很多基因。这一现象称为染色体消减。 第二章 细胞分化的分子机制—转录和转录前的调控 第三章 细胞分化的分子机制——转录后的调控 转决定：成虫盘细胞未按其已决定的命运分化成为一定的器官而分化成为成体其他器官的现象称为转决定。 转分化：已分化的细胞转分化为其他类型细胞的现象称为转化。说明已分化的细胞仍具有分化为其他器官的潜能。 染色体疏松区：染色体疏松区是指染色体上DNA解聚的特殊区域，是基因转录活跃区。 基因印迹：指某一个基因是否在胚胎中表达，取决于其来自于父亲或母亲。雄核和雌核在发育中的作用不完全相同，都是胚胎正常发育所必需的。 开关基因：发育中有些基因是否表达，可以决定细胞向两种不同的命运分化。 剂量补偿效应：尽管雌性动物中具两倍的X染色体数，但是雌性及雄性中却具有几乎等量的X染色体编码的酶，这种平衡称为剂量补偿。 染色体失活：在某些情况下DNA序列折叠压缩的状况可以发生改变，转变成为异染色质失去转录活性。这个现象称为染色体失活，如雌性哺乳动物的两个X染色体中有一个随机失活。 异质性核RNA：由于转录模板不同，细胞核内前体RNA的长度和性质差异较大，所以核RNA又称为异质性核RNA。 miRNA：微小RNA(microRNA，简称miRNA)是生物体内源长度约为20－23个核苷酸的非编码小RNA，通过与靶mRNA的互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行负调控，导致mRNA的降解或翻译抑制。到目前为止，已报道有几千种miRNA存在于动物、植物、真菌等多细胞真核生物中