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多元酸(碱)的滴定[精选]
图5-10 HCl滴定碳酸钠的滴曲线 c(HCl)=c(Na2CO3 ) ={[c(V1-V2)]HCl/1000×40.00}/ms ={[(2cV2)HCl/(2×1000)]×105.99}/ms * * 5-7 多元酸(碱)的滴定 一、多元酸碱分步滴定的可行性判据 存在问题:1.多元酸分步离解出来的H+是否均可被测定;2.若均可被滴定,会形成几个明显的pH突跃?3. 若有几个pH突跃,如何选择指示剂? 由一元弱酸准确滴定的条件,即caKa≥10-7.7或cspKa≥10-8可知,只要csp1Ka1≥10-8、csp2Ka2≥10-8、csp3Ka3≥10-8多元弱酸分步离解的H+均可测定,反之均不能,或不能准确滴定。 当csp3Ka3≥10-8,H+均可被准确滴定,是分步滴定还是一次滴定呢? 决定于Ka1/Ka2比值,以及对准确度的要求。一般说来,若|Et|≤0.3%,滴定突跃应不小于0.4个pH单位,则要求Ka1/Ka2≥105才能满足分滴定的要求。 1.Ka1/Ka2≥105 ,且csp1Ka1≥10-8, csp2Ka2≥10-8,则二元酸可分步滴定,即形成两个pH突跃,可分别选择指示剂指示终点。 2.Ka1/Ka2≥105,csp1Ka1≥10-8、csp2Ka2<10-8,第一级离解的H+可分步滴定,按第一个计量点的pH值选择指示剂. 3.Ka1/Ka2<105,csp1Ka1≥10-8,csp2Ka2≥10-8,不能分步滴定,只能按二元酸一次被滴定。 4.Ka1/Ka2<105,csp1Ka1≥10-8,csp2Ka2<10-8,该二元酸不能被滴定。 二、多元酸的滴定 (一)? 磷酸的滴定 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定0.10mol/L H3PO4。Ka1=7.6×10-3, Ka2=6.3×10-8, Ka3=4.4×10-13, 第一计量点时:c=0.10/2=0.050 mol/L mol/L pH=4.70 选择甲基橙作指示剂,并采用同浓度的NaH2PO4溶液作参比。 第二计量点时: c=0.10/3=0.033 mol/L mol/L pH=9.66 若用酚酞为指示剂,终点出现过早,有较大的误差。选用百里酚酞作指示剂时,误差约为+0.5%。 图5-10 NaOH滴定磷酸的滴曲线 c(NaOH)=c(H3PO4 ) (二)有机酸的滴定 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定0.10mol/L H2C2O4。 Ka1=5.9×10-3, Ka2=6.4×10-5。 按照多元酸一次被滴定,若选用酚酞作指示剂,终点误差约为+0.1%。 (三)多元碱的滴定 多元碱用强酸滴时,情况与多元酸的滴定相似。例如用0.10mol·L-1HCl滴定0.10moL·L-1Na2CO3溶液。 Csp1Kb1=0.050×1.8×10-4>10-8 Csp2Kb2=0.10÷3×2.4×10-8=0.08×10-8 Kb1/Kb2≈104 第一级离解的OH-不能准确滴定。 第一化学计量点时: [OH-]=(Kb1Kb2)1/2 pOH=5.68 pH=8.32 可用酚酞作指示剂,并采用同浓度的NaHCO3溶液作参比。 第二化学计量点时,溶液CO2的饱和溶液,H2CO3的浓度为0.040 moL·L-1 [H+]=(cKa1)1/2=1.3×10-4 moL·L-1 pH=3.89 可选用甲基橙作指示剂。
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